CAJ | 학술논문

目的探讨骨片上培养的破骨细胞及其亚细胞结构对成骨细胞生长和功能的影响.方法 C57雌性小鼠,经尾静脉注射5-氟尿嘧啶(5-FU)后,取其脾脏细胞,在白细胞介素(IL)-3、6和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、1α,25-(OH)2D3的诱导下获得大量的破骨细胞样细胞(OLC).OLC在牛皮质骨骨片上培养即获得骨片上的OLC.NaF、两种OLC、离心去除OLC的培养基及其亚细胞结构--细胞核、线粒体与成骨细胞共培养5 d后,检测成骨细胞增殖、碱性磷酸酶和骨钙素含量以及Cbf α1的表达活性.结果两种OLC的细胞质和离心去除OLC后的培养基虽然不能促进成骨细胞数量的增多,但可显著增加骨钙素和碱性磷酸酶的比活性以及Cbf α1蛋白质水平的表达(P<0.05);并且以骨片上生长的OLC细胞质和培养基的作用更大.其中,OLC细胞质(0.1100±0.0007)、50%骨片上培养的OLC培养基(0.1200±0.0041)和骨片上培养的OLC细胞质(0.1550±0.0065)对成骨细胞骨钙素比活性的促进作用显著大于10 μmol/L的NaF(0.0825±0.0025,P<0.05);OLC细胞质(1.850±0.033)、50%OLC培养基(2.074±0.065)、骨片上培养的OLC细胞质(1.246±0.037)和50%骨片上培养的OLC培养基(1.718±0.048)对成骨细胞碱性磷酸酶比活性的促进作用显著大于10 μmol/L的NaF(1.027±0.024,P<0.05);50%骨片上培养的OLC培养基(54.0%±2.1%)和骨片上培养的OLC细胞质(48.7%±3.5%)对成骨细胞Cbfα1蛋白质表达的促进作用与10 μmol/L的NaF(57.6%±2.6%)差异无统计学意义.结论两种OLC的亚细胞结构和离心去除OLC后的培养基对成骨细胞的功能均有促进作用,并以骨片上生长的OLC作用更大.
목적탐토골편상배양적파골세포급기아세포결구대성골세포생장화공능적영향.방법 C57자성소서,경미정맥주사5-불뇨밀정(5-FU)후,취기비장세포,재백세포개소(IL)-3、6화립세포-거서세포집락자격인자(GM-CSF)、1α,25-(OH)2D3적유도하획득대량적파골세포양세포(OLC).OLC재우피질골골편상배양즉획득골편상적OLC.NaF、량충OLC、리심거제OLC적배양기급기아세포결구--세포핵、선립체여성골세포공배양5 d후,검측성골세포증식、감성린산매화골개소함량이급Cbf α1적표체활성.결과량충OLC적세포질화리심거제OLC후적배양기수연불능촉진성골세포수량적증다,단가현저증가골개소화감성린산매적비활성이급Cbf α1단백질수평적표체(P<0.05);병차이골편상생장적OLC세포질화배양기적작용경대.기중,OLC세포질(0.1100±0.0007)、50%골편상배양적OLC배양기(0.1200±0.0041)화골편상배양적OLC세포질(0.1550±0.0065)대성골세포골개소비활성적촉진작용현저대우10 μmol/L적NaF(0.0825±0.0025,P<0.05);OLC세포질(1.850±0.033)、50%OLC배양기(2.074±0.065)、골편상배양적OLC세포질(1.246±0.037)화50%골편상배양적OLC배양기(1.718±0.048)대성골세포감성린산매비활성적촉진작용현저대우10 μmol/L적NaF(1.027±0.024,P<0.05);50%골편상배양적OLC배양기(54.0%±2.1%)화골편상배양적OLC세포질(48.7%±3.5%)대성골세포Cbfα1단백질표체적촉진작용여10 μmol/L적NaF(57.6%±2.6%)차이무통계학의의.결론량충OLC적아세포결구화리심거제OLC후적배양기대성골세포적공능균유촉진작용,병이골편상생장적OLC작용경대.