光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2001年
6期
822-825
,共4页
向海艳%陈小明%李松青%夏殊%刘安喜
嚮海豔%陳小明%李鬆青%夏殊%劉安喜
향해염%진소명%리송청%하수%류안희
中性红%脱氧核糖核酸%共振光散射法
中性紅%脫氧覈糖覈痠%共振光散射法
중성홍%탈양핵당핵산%공진광산사법
本文基于脱氧核糖核酸(DNA)对有机染料中性红的共振光散射的增强效应,拟订了一种测定DNA的共振光散射法.在pH 5.0～7.0范围内,有机染料中性红在DNA分子表面进行长距组装导致共振光散射增强.在335.0 nm处的共振光谱散射增强程度与DNA浓度呈线性关系,其线性范围为0～600 ng·mL-1,检出限可达128 ng·mL-1.该方法简便、快速,具有较高的灵敏度和准确度.将该方法用于混合样品中DNA的测定,结果令人满意.
本文基于脫氧覈糖覈痠(DNA)對有機染料中性紅的共振光散射的增彊效應,擬訂瞭一種測定DNA的共振光散射法.在pH 5.0～7.0範圍內,有機染料中性紅在DNA分子錶麵進行長距組裝導緻共振光散射增彊.在335.0 nm處的共振光譜散射增彊程度與DNA濃度呈線性關繫,其線性範圍為0～600 ng·mL-1,檢齣限可達128 ng·mL-1.該方法簡便、快速,具有較高的靈敏度和準確度.將該方法用于混閤樣品中DNA的測定,結果令人滿意.
본문기우탈양핵당핵산(DNA)대유궤염료중성홍적공진광산사적증강효응,의정료일충측정DNA적공진광산사법.재pH 5.0～7.0범위내,유궤염료중성홍재DNA분자표면진행장거조장도치공진광산사증강.재335.0 nm처적공진광보산사증강정도여DNA농도정선성관계,기선성범위위0～600 ng·mL-1,검출한가체128 ng·mL-1.해방법간편、쾌속,구유교고적령민도화준학도.장해방법용우혼합양품중DNA적측정,결과령인만의.
