河北医学
河北醫學
하북의학
HEBEI MEDICINE
2003年
6期
508-512
,共5页
林玲%肖征宇%黄少弼%许杰洲
林玲%肖徵宇%黃少弼%許傑洲
림령%초정우%황소필%허걸주
硬化病%系统性%免疫学%预 后
硬化病%繫統性%免疫學%預 後
경화병%계통성%면역학%예 후
目的:探讨系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)的临床表现,提高对SSc的认识.方法:对68例SSc患者的临床和实验室资料进行回顾性分析.结果:男女之比为1∶5.8,平均发病年龄37.13±14.61岁;所有患者均有不同程度的皮肤改变,雷诺现象53例(77.94%),内脏器官受累46例(67.65%);γ球蛋白升高占87.23%(41/47),ANA阳性率59.02%(36/61);与局限型组比较,弥漫型组雷诺现象发生较少(P=0.017),而出现关节畸形、内脏受损、白细胞增多及血沉增快者较多(均P<0.05);抗Scl-70阳性率14.58%(7/48)且只见于弥漫型组,抗RNP阳性率14.58%(7/48)且只见于有雷诺现象患者;6例死亡者均为弥漫型,均死于心、肺、肾等合并症.结论:SSc常累及多个系统器官,并存在多种免疫学异常;弥漫型SSc内脏受累较多、较重,预后差;早期诊治是改善SSc预后的关键.
目的:探討繫統性硬化病(systemic sclerosis,SSc)的臨床錶現,提高對SSc的認識.方法:對68例SSc患者的臨床和實驗室資料進行迴顧性分析.結果:男女之比為1∶5.8,平均髮病年齡37.13±14.61歲;所有患者均有不同程度的皮膚改變,雷諾現象53例(77.94%),內髒器官受纍46例(67.65%);γ毬蛋白升高佔87.23%(41/47),ANA暘性率59.02%(36/61);與跼限型組比較,瀰漫型組雷諾現象髮生較少(P=0.017),而齣現關節畸形、內髒受損、白細胞增多及血沉增快者較多(均P<0.05);抗Scl-70暘性率14.58%(7/48)且隻見于瀰漫型組,抗RNP暘性率14.58%(7/48)且隻見于有雷諾現象患者;6例死亡者均為瀰漫型,均死于心、肺、腎等閤併癥.結論:SSc常纍及多箇繫統器官,併存在多種免疫學異常;瀰漫型SSc內髒受纍較多、較重,預後差;早期診治是改善SSc預後的關鍵.
목적:탐토계통성경화병(systemic sclerosis,SSc)적림상표현,제고대SSc적인식.방법:대68례SSc환자적림상화실험실자료진행회고성분석.결과:남녀지비위1∶5.8,평균발병년령37.13±14.61세;소유환자균유불동정도적피부개변,뢰낙현상53례(77.94%),내장기관수루46례(67.65%);γ구단백승고점87.23%(41/47),ANA양성솔59.02%(36/61);여국한형조비교,미만형조뢰낙현상발생교소(P=0.017),이출현관절기형、내장수손、백세포증다급혈침증쾌자교다(균P<0.05);항Scl-70양성솔14.58%(7/48)차지견우미만형조,항RNP양성솔14.58%(7/48)차지견우유뢰낙현상환자;6례사망자균위미만형,균사우심、폐、신등합병증.결론:SSc상루급다개계통기관,병존재다충면역학이상;미만형SSc내장수루교다、교중,예후차;조기진치시개선SSc예후적관건.
