人正、反义转化生长因子beta 1基因真核表达载体的构建
인정、반의전화생장인자beta 1기인진핵표체재체적구건
Construction of sense and antisense expression vector for human transforming growth factor-beta 1
  • 万方数据
    湖南医科大学学报 호남의과대학학보
    BULLETIN OF HUNAN MEDICAL UNIVERSITY
    2003年 5期 451-454 ,共4页

    袁芳%段绍斌%刘伏友%彭佑铭%刘映红%李军%黄亮群%夏家辉

    원방%단소빈%류복우%팽우명%류영홍%리군%황량군%하가휘

    转化生长因子β%RNA,反义%基因疗法 轉化生長因子β%RNA,反義%基因療法
    전화생장인자β%RNA,반의%기인요법
    目的:构建人转化生长因子beta 1(TGFβ1)正、反义基因真核表达载体. 方法:从人胎脑的cDNA文库中扩增出TGFβ1共1 284 bp长的DNA片段后,与T载体直接进行高效连接,并测序证实无突变.接着利用TGFβ1引物两端所设计的酶切位点将目的片段定向亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-).构建的正反义表达重组体(pcDNA3.1- TGFβ1和pcDNA3.1-anti TGFβ1)经限制性内切酶消化证实其中有目的片段完整插入. 结果:本实验成功构建了人正、反义TGFβ1基因真核表达载体.结论:人正、反义TGFβ1基因真核表达载体的构建,为今后研究腹膜纤维化的防治奠定了实验基础.
    목적:구건인전화생장인자beta 1(TGFβ1)정、반의기인진핵표체재체. 방법:종인태뇌적cDNA문고중확증출TGFβ1공1 284 bp장적DNA편단후,여T재체직접진행고효련접,병측서증실무돌변.접착이용TGFβ1인물량단소설계적매절위점장목적편단정향아극륭도진핵표체재체pcDNA3.1(-).구건적정반의표체중조체(pcDNA3.1- TGFβ1화pcDNA3.1-anti TGFβ1)경한제성내절매소화증실기중유목적편단완정삽입. 결과:본실험성공구건료인정、반의TGFβ1기인진핵표체재체.결론:인정、반의TGFβ1기인진핵표체재체적구건,위금후연구복막섬유화적방치전정료실험기출.
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