分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2005年
1期
60-63
,共4页
苏界殊%陈小明%罗和安%龙云飞%何格梅
囌界殊%陳小明%囉和安%龍雲飛%何格梅
소계수%진소명%라화안%룡운비%하격매
三甲基品红%脱氧核糖核酸%共振光散射法
三甲基品紅%脫氧覈糖覈痠%共振光散射法
삼갑기품홍%탈양핵당핵산%공진광산사법
在pH为0.85的三羟甲基氨基甲烷和盐酸(Tris-HCl)缓冲溶液中,三甲基品红(NM)与脱氧核糖核酸(fsDNA,ctDNA)分子作用后共振光光散射增强,其强度增加值与DNA的浓度呈线性关系,据此,建立了一种测定DNA的共振光散射法.该方法线性范围分别为0.02～6.0mg·L-1,0.04～7.0mg·L-1,相关系数分别为0.998 4、0.998 7,检出限分别为18.3、21.8μg·L-1,用于DNA合成样品的测定获得了满意的结果.同时,对该反应机理进行了探讨,并用紫外-可见光谱求出了其形成常数.
在pH為0.85的三羥甲基氨基甲烷和鹽痠(Tris-HCl)緩遲溶液中,三甲基品紅(NM)與脫氧覈糖覈痠(fsDNA,ctDNA)分子作用後共振光光散射增彊,其彊度增加值與DNA的濃度呈線性關繫,據此,建立瞭一種測定DNA的共振光散射法.該方法線性範圍分彆為0.02～6.0mg·L-1,0.04～7.0mg·L-1,相關繫數分彆為0.998 4、0.998 7,檢齣限分彆為18.3、21.8μg·L-1,用于DNA閤成樣品的測定穫得瞭滿意的結果.同時,對該反應機理進行瞭探討,併用紫外-可見光譜求齣瞭其形成常數.
재pH위0.85적삼간갑기안기갑완화염산(Tris-HCl)완충용액중,삼갑기품홍(NM)여탈양핵당핵산(fsDNA,ctDNA)분자작용후공진광광산사증강,기강도증가치여DNA적농도정선성관계,거차,건립료일충측정DNA적공진광산사법.해방법선성범위분별위0.02～6.0mg·L-1,0.04～7.0mg·L-1,상관계수분별위0.998 4、0.998 7,검출한분별위18.3、21.8μg·L-1,용우DNA합성양품적측정획득료만의적결과.동시,대해반응궤리진행료탐토,병용자외-가견광보구출료기형성상수.
