CAJ | 학술논문

在三氯化钛和钛酸丁酯水解过程中引入硼酸、硝酸铈,制备了具有可见光活性的硼(B)掺杂CeO2/TiO2复合氧化物光催化剂,采用XRD、DRS、XPS等手段进行表征,以偶氮染料酸性红B为模型污染物评估了催化活性.结果表明,硝酸铈加入量影响催化剂的吸收带边,随用量增加,吸收带边红移至481nm(Ce/Ti=1.0,摩尔比),继续增加用量,吸收带边轻微蓝移.催化剂晶相组成与焙烧温度有关,500℃时焙烧样品主要由立方晶型CeO2和锐钛矿TiO2组成,焙烧温度高于700℃时,TiO2转化为金红石型,CeO2则无显著变化.随焙烧温度升高,催化剂吸收带边明显蓝移,综合考虑催化剂稳定性和太阳能利用,认为500℃焙烧较为合适.B1s XPS显示仅有少量B原子进入复合氧化物晶格取代了氧原子,主要以B2O3形式存在.酸性红B降解试验显示B掺杂CeO2/TiO2可以提高TiO2的催化活性,紫外光辐射10min最高可使96.0%的酸性红B分解,且反应彻底,表现出较强的氧化能力,但Ce/Ti＞0.5(摩尔比)时催化活性显著下降.
재삼록화태화태산정지수해과정중인입붕산、초산시,제비료구유가견광활성적붕(B)참잡CeO2/TiO2복합양화물광최화제,채용XRD、DRS、XPS등수단진행표정,이우담염료산성홍B위모형오염물평고료최화활성.결과표명,초산시가입량영향최화제적흡수대변,수용량증가,흡수대변홍이지481nm(Ce/Ti=1.0,마이비),계속증가용량,흡수대변경미람이.최화제정상조성여배소온도유관,500℃시배소양품주요유립방정형CeO2화예태광TiO2조성,배소온도고우700℃시,TiO2전화위금홍석형,CeO2칙무현저변화.수배소온도승고,최화제흡수대변명현람이,종합고필최화제은정성화태양능이용,인위500℃배소교위합괄.B1s XPS현시부유소량B원자진입복합양화물정격취대료양원자,주요이B2O3형식존재.산성홍B강해시험현시B참잡CeO2/TiO2가이제고TiO2적최화활성,자외광복사10min최고가사96.0%적산성홍B분해,차반응철저,표현출교강적양화능력,단Ce/Ti＞0.5(마이비)시최화활성현저하강.