CAJ | 학술논문

目的从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株,研究耐药基因定位及耐药机制多样性.方法TCBS和EMB选择平板筛选,结合16S rDNA序列分析鉴定耐药株.MIC测定、基因组DNA-RAPD分型和质粒消除评估多样性.结果评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、属种分布、耐药基因定位及耐药机制.发现80株耐药MIC 25～128μg/ml是CLSI/NCCLS(1995年)定义临床标准(MIC 12.5μg/ml)的2～10倍,分布在弧菌科和肠杆菌科主要属种;58株MIC＞25μg/ml基因组DNA-RAPD分型与菌落表型分组结果吻合,显示多样性丰富.采用多轮高温(～43℃)和高浓度(～1%)SDS双重处理和交替培养,77株MIC＞25μg/ml分离株的质粒消除效率为28.6%;55株不能消除耐药表型,暗示染色体编码耐药基因;22株可消除氯霉素耐药表型,其中16株完全消除,暗示质粒独立编码耐药基因,6株部分消除,暗示质粒和染色体分别编码耐药基因.结论来自污染海域环境的非临床氯霉素耐药株可作为新模型,提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野.
목적종오염해역사선비림상록매소내약주,연구내약기인정위급내약궤제다양성.방법TCBS화EMB선택평판사선,결합16S rDNA서렬분석감정내약주.MIC측정、기인조DNA-RAPD분형화질립소제평고다양성.결과평고187주록매소내약주적MIC치분포、속충분포、내약기인정위급내약궤제.발현80주내약MIC 25～128μg/ml시CLSI/NCCLS(1995년)정의림상표준(MIC 12.5μg/ml)적2～10배,분포재호균과화장간균과주요속충;58주MIC＞25μg/ml기인조DNA-RAPD분형여균락표형분조결과문합,현시다양성봉부.채용다륜고온(～43℃)화고농도(～1%)SDS쌍중처리화교체배양,77주MIC＞25μg/ml분리주적질립소제효솔위28.6%;55주불능소제내약표형,암시염색체편마내약기인;22주가소제록매소내약표형,기중16주완전소제,암시질립독립편마내약기인,6주부분소제,암시질립화염색체분별편마내약기인.결론래자오염해역배경적비림상록매소내약주가작위신모형,제공내약기인정위급내약궤제다양성적신시야.