中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
3期
22-23
,共2页
邹积汉%王宝才%刘敏%于青伟%邓翔
鄒積漢%王寶纔%劉敏%于青偉%鄧翔
추적한%왕보재%류민%우청위%산상
氯霉素%盐酸麻黄碱%氯霉素二醇物%高效液相色谱法
氯黴素%鹽痠痳黃堿%氯黴素二醇物%高效液相色譜法
록매소%염산마황감%록매소이순물%고효액상색보법
目的 建立同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素、盐酸麻黄碱及氯霉素降解产物氯霉素二醇物的方法.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C8 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L KH2PO4(用磷酸和三乙胺调节pH值为4.0)-甲醇(65:35),检测波长为220 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min.结果 制剂中其他成分不干扰测定,3种被测成分分离良好.氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为12.8～127.7 mg/L(r=0.999 8,n=6)和50.9～509.2 mg/L(r=0.999 4,n=6),模拟回收率分别为100.4%和99.8%,日内RSD分别为0.36%(n=5)和0.56%(n=5),日间RSD分别为0.55%(n=5)和0.86%(n=5).结论 该方法简单、快速、准确,可满足氯麻滴鼻液的稳定性要求.
目的 建立同時測定氯痳滴鼻液中氯黴素、鹽痠痳黃堿及氯黴素降解產物氯黴素二醇物的方法.方法 採用Zorbax Eclipse XDB-C8 色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為0.02 mol/L KH2PO4(用燐痠和三乙胺調節pH值為4.0)-甲醇(65:35),檢測波長為220 nm,柱溫30℃,流速為1.0 mL/min.結果 製劑中其他成分不榦擾測定,3種被測成分分離良好.氯黴素和鹽痠痳黃堿的線性範圍分彆為12.8～127.7 mg/L(r=0.999 8,n=6)和50.9～509.2 mg/L(r=0.999 4,n=6),模擬迴收率分彆為100.4%和99.8%,日內RSD分彆為0.36%(n=5)和0.56%(n=5),日間RSD分彆為0.55%(n=5)和0.86%(n=5).結論 該方法簡單、快速、準確,可滿足氯痳滴鼻液的穩定性要求.
목적 건립동시측정록마적비액중록매소、염산마황감급록매소강해산물록매소이순물적방법.방법 채용Zorbax Eclipse XDB-C8 색보주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위0.02 mol/L KH2PO4(용린산화삼을알조절pH치위4.0)-갑순(65:35),검측파장위220 nm,주온30℃,류속위1.0 mL/min.결과 제제중기타성분불간우측정,3충피측성분분리량호.록매소화염산마황감적선성범위분별위12.8～127.7 mg/L(r=0.999 8,n=6)화50.9～509.2 mg/L(r=0.999 4,n=6),모의회수솔분별위100.4%화99.8%,일내RSD분별위0.36%(n=5)화0.56%(n=5),일간RSD분별위0.55%(n=5)화0.86%(n=5).결론 해방법간단、쾌속、준학,가만족록마적비액적은정성요구.
