CAJ | 학술논문

目的:探讨低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter 1,GLUT 1)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated proteins,MRP 1)和谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-tranferase,GST-π)的mRNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)组织中的表达水平以及与肺癌生物学特性的关系.方法:采用RT-PCR、凝胶电泳半定量方法检测36例肺癌组织和12例癌旁组织中HIF-1α、GLUT1、MRP1和GST-π的表达,并采用SAS8.0统计软件分析它们在TNM分期中的表达情况.结果:4个基因的mRNA在癌症组织中的表达明显高于癌旁组织(P＜0.01),在有淋巴结转移组和有远端转移组中的表达均明显高于无淋巴结转移组和无远处转移组(P＜0.01和P＜0.05);HIF-1α和GLUT1在T3 、T4 期中的表达明显高于在 T1、T2期中的表达(P＜0.01或P＜0.05),MRP1、GST-π在各TNM分期中的表达则差异无统计学意义.结论:NSCLC组织中存在HIF-1α、GLUT1、MRP1和GST-π的过度表达,并均与淋巴结转移和远端转移相关;其中HIF-1α、GLUT1的表达随TNM分期的增加而增高,MRP1、GST-π表达则与TNM分期无关.HIF-1α与GLUT1的表达呈线性正相关(P＜0.01),HIF-1α与MRP1和GST-π的表达均呈线性正相关(P＜0.05),GLUT1与MRP1和GST-π的表达无相关性(P＞0.05),MRP1和GST-π的表达呈线性正相关(P＜0.05).以上4个基因表达的增高可能是NSCLC发生、发展以及恶化的基因标志.
목적:탐토저양유도인자-1(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、포도당전운단백-1(glucose transporter 1,GLUT 1)、다약내약상관단백(multidrug resistance-associated proteins,MRP 1)화곡광감태-S-전이매(glutathione-S-tranferase,GST-π)적mRNA재비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC)조직중적표체수평이급여폐암생물학특성적관계.방법:채용RT-PCR、응효전영반정량방법검측36례폐암조직화12례암방조직중HIF-1α、GLUT1、MRP1화GST-π적표체,병채용SAS8.0통계연건분석타문재TNM분기중적표체정황.결과:4개기인적mRNA재암증조직중적표체명현고우암방조직(P＜0.01),재유림파결전이조화유원단전이조중적표체균명현고우무림파결전이조화무원처전이조(P＜0.01화P＜0.05);HIF-1α화GLUT1재T3 、T4 기중적표체명현고우재 T1、T2기중적표체(P＜0.01혹P＜0.05),MRP1、GST-π재각TNM분기중적표체칙차이무통계학의의.결론:NSCLC조직중존재HIF-1α、GLUT1、MRP1화GST-π적과도표체,병균여림파결전이화원단전이상관;기중HIF-1α、GLUT1적표체수TNM분기적증가이증고,MRP1、GST-π표체칙여TNM분기무관.HIF-1α여GLUT1적표체정선성정상관(P＜0.01),HIF-1α여MRP1화GST-π적표체균정선성정상관(P＜0.05),GLUT1여MRP1화GST-π적표체무상관성(P＞0.05),MRP1화GST-π적표체정선성정상관(P＜0.05).이상4개기인표체적증고가능시NSCLC발생、발전이급악화적기인표지.