CAJ | 학술논문

目的:从广西眼镜蛇蛇毒中分离纯化血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin convertingenzyme inhibitor,ACEI),命名为降压因子(hypotensive factor,HF),并测定其生物活性.方法:采用Sephacryl S-100凝胶过滤,CM Seplilatose F.F.离子交换层析分离纯化HF,高效液相鉴定纯度,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,紫外分光光度法测定HF对血管紧张素转换酶(ACE)的抑制活性.用离体兔子十二指肠平滑肌测定HF增强缓激肽(bradykinin,BK)的效应.结果:纯化的广西眼镜蛇蛇毒HF经SDS-PAGE检测显示单一条带,测得其相对分子量约为8.2kDa,由12种氨基酸组成,蛋白回收率为5.70%.HF对ACE有明显的抑制作用,其抑制作用与剂量呈正相关.IC50为1.02μg/ml.HF能增强BK对离体兔子十二指肠平滑肌的收缩效应.结论:成功地从广西眼镜蛇蛇毒中纯化出降血压成分.该成分与血管紧张素转换酶抑制剂作用相似,对血管紧张素转换酶有明显的抑制作用.
목적:종엄서안경사사독중분리순화혈관긴장소전환매억제제(angiotensin convertingenzyme inhibitor,ACEI),명명위강압인자(hypotensive factor,HF),병측정기생물활성.방법:채용Sephacryl S-100응효과려,CM Seplilatose F.F.리자교환층석분리순화HF,고효액상감정순도,SDS-취병희선알응효전영(SDS-PAGE)측정기분자량,자외분광광도법측정HF대혈관긴장소전환매(ACE)적억제활성.용리체토자십이지장평활기측정HF증강완격태(bradykinin,BK)적효응.결과:순화적엄서안경사사독HF경SDS-PAGE검측현시단일조대,측득기상대분자량약위8.2kDa,유12충안기산조성,단백회수솔위5.70%.HF대ACE유명현적억제작용,기억제작용여제량정정상관.IC50위1.02μg/ml.HF능증강BK대리체토자십이지장평활기적수축효응.결론:성공지종엄서안경사사독중순화출강혈압성분.해성분여혈관긴장소전환매억제제작용상사,대혈관긴장소전환매유명현적억제작용.