中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
40期
7861-7864
,共4页
韩成龙%于占革%沈洪涛%毕郑钢
韓成龍%于佔革%瀋洪濤%畢鄭鋼
한성룡%우점혁%침홍도%필정강
异体肢体移植%细胞凋亡%免疫抑制剂%FK506
異體肢體移植%細胞凋亡%免疫抑製劑%FK506
이체지체이식%세포조망%면역억제제%FK506
背景:肢体移植过程中,细胞凋亡是引起移植物丧失功能的主要机制之一,严重时可导致移植失败.假设免疫抑制剂的作用与细胞凋亡有关.目的:观察免疫抑制剂FKS06对大鼠异体肢体移植模型Bcl-2 mRNA,Bax mRNA表达及细胞凋亡的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-06/2006-11在哈尔滨医科大学附属第一医院实验动物中心实验室完成.材料:清洁级健康雄性SD受鼠及Wistar供鼠各56只.FK506为口本藤泽药品有限公司产品,批号100143G.方法:将供鼠右后肢自大腿上段离断,肝素盐水冲洗供肢内残血,对受鼠行右后肢原位异体移植建立损伤模型.造模后受体鼠随机分为两组:免疫抑制组注射FK506 1 mg/(kg·d),对照组不给予任何免疫抑制剂,28只/组.术后1,3,5,7d切取大鼠右后肢包含皮肤、皮下组织、肌肉、股动静脉的组织块待测.主要观察指标:RT-PCR法检测移植肢体Bcl-2 mRNA、Bax mRNA的表达,应用细胞凋亡原位末端标记技术检测细胞凋亡情况.结果:56只模型鼠均进入结果分析.FK506注射3,5,7d,免疫抑制组Bcl-2mRNA的表达量显著高于对照组(t=7.18~21.20,P<0.01):Bax mRNA表达量显著低于对照组(t=3.35~14.01,P<0.01或0.05);细胞凋亡指数显著低于对照组(t=7.17~9.42,P<0.01).结论:FK506能使移植肢体中Bcl-2 mRNA表达增强,Bax mRNA表达减弱,抑制细胞凋亡的发生.
揹景:肢體移植過程中,細胞凋亡是引起移植物喪失功能的主要機製之一,嚴重時可導緻移植失敗.假設免疫抑製劑的作用與細胞凋亡有關.目的:觀察免疫抑製劑FKS06對大鼠異體肢體移植模型Bcl-2 mRNA,Bax mRNA錶達及細胞凋亡的影響.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2005-06/2006-11在哈爾濱醫科大學附屬第一醫院實驗動物中心實驗室完成.材料:清潔級健康雄性SD受鼠及Wistar供鼠各56隻.FK506為口本籐澤藥品有限公司產品,批號100143G.方法:將供鼠右後肢自大腿上段離斷,肝素鹽水遲洗供肢內殘血,對受鼠行右後肢原位異體移植建立損傷模型.造模後受體鼠隨機分為兩組:免疫抑製組註射FK506 1 mg/(kg·d),對照組不給予任何免疫抑製劑,28隻/組.術後1,3,5,7d切取大鼠右後肢包含皮膚、皮下組織、肌肉、股動靜脈的組織塊待測.主要觀察指標:RT-PCR法檢測移植肢體Bcl-2 mRNA、Bax mRNA的錶達,應用細胞凋亡原位末耑標記技術檢測細胞凋亡情況.結果:56隻模型鼠均進入結果分析.FK506註射3,5,7d,免疫抑製組Bcl-2mRNA的錶達量顯著高于對照組(t=7.18~21.20,P<0.01):Bax mRNA錶達量顯著低于對照組(t=3.35~14.01,P<0.01或0.05);細胞凋亡指數顯著低于對照組(t=7.17~9.42,P<0.01).結論:FK506能使移植肢體中Bcl-2 mRNA錶達增彊,Bax mRNA錶達減弱,抑製細胞凋亡的髮生.
배경:지체이식과정중,세포조망시인기이식물상실공능적주요궤제지일,엄중시가도치이식실패.가설면역억제제적작용여세포조망유관.목적:관찰면역억제제FKS06대대서이체지체이식모형Bcl-2 mRNA,Bax mRNA표체급세포조망적영향.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2005-06/2006-11재합이빈의과대학부속제일의원실험동물중심실험실완성.재료:청길급건강웅성SD수서급Wistar공서각56지.FK506위구본등택약품유한공사산품,비호100143G.방법:장공서우후지자대퇴상단리단,간소염수충세공지내잔혈,대수서행우후지원위이체이식건립손상모형.조모후수체서수궤분위량조:면역억제조주사FK506 1 mg/(kg·d),대조조불급여임하면역억제제,28지/조.술후1,3,5,7d절취대서우후지포함피부、피하조직、기육、고동정맥적조직괴대측.주요관찰지표:RT-PCR법검측이식지체Bcl-2 mRNA、Bax mRNA적표체,응용세포조망원위말단표기기술검측세포조망정황.결과:56지모형서균진입결과분석.FK506주사3,5,7d,면역억제조Bcl-2mRNA적표체량현저고우대조조(t=7.18~21.20,P<0.01):Bax mRNA표체량현저저우대조조(t=3.35~14.01,P<0.01혹0.05);세포조망지수현저저우대조조(t=7.17~9.42,P<0.01).결론:FK506능사이식지체중Bcl-2 mRNA표체증강,Bax mRNA표체감약,억제세포조망적발생.