中国腐蚀与防护学报
中國腐蝕與防護學報
중국부식여방호학보
JOURNAL OF CHINESE SOCIETY FOR CORROSION AND PROTECTION
2009年
1期
24-29
,共6页
王步美%薛烽%孙扬善%贾春萍%陶卫建
王步美%薛烽%孫颺善%賈春萍%陶衛建
왕보미%설봉%손양선%가춘평%도위건
镁合金%电镀%前处理%浸锌
鎂閤金%電鍍%前處理%浸鋅
미합금%전도%전처리%침자
采用扫描电子显微分析、失重实验等手段和方法探讨AZ31镁合金电镀前处理工艺.结果表明,采用CrO3+Fe(NO3)3+KF酸洗后试样表面光亮,基本无失重;采用H3PO4+NH4HF活化,可有效去除试样表层氧化物,增强基体和浸锌层的结合力;采用硫酸盐浸锌工艺可获得致密的浸锌层.通过分析温度、电流密度、pH值对浸锌层的影响规律,获得了最佳的浸锌工艺: 30g/L ZnSO4·7H2O,150 g/L K4P2O7·10H2O,7 g/L KF,5g/L Na2CO3,温度70℃～75℃,pH=10.2～10.4,浸锌时间10 min.在此前处理基础上电镀锌,镀层和基体结合力较好.
採用掃描電子顯微分析、失重實驗等手段和方法探討AZ31鎂閤金電鍍前處理工藝.結果錶明,採用CrO3+Fe(NO3)3+KF痠洗後試樣錶麵光亮,基本無失重;採用H3PO4+NH4HF活化,可有效去除試樣錶層氧化物,增彊基體和浸鋅層的結閤力;採用硫痠鹽浸鋅工藝可穫得緻密的浸鋅層.通過分析溫度、電流密度、pH值對浸鋅層的影響規律,穫得瞭最佳的浸鋅工藝: 30g/L ZnSO4·7H2O,150 g/L K4P2O7·10H2O,7 g/L KF,5g/L Na2CO3,溫度70℃～75℃,pH=10.2～10.4,浸鋅時間10 min.在此前處理基礎上電鍍鋅,鍍層和基體結閤力較好.
채용소묘전자현미분석、실중실험등수단화방법탐토AZ31미합금전도전처리공예.결과표명,채용CrO3+Fe(NO3)3+KF산세후시양표면광량,기본무실중;채용H3PO4+NH4HF활화,가유효거제시양표층양화물,증강기체화침자층적결합력;채용류산염침자공예가획득치밀적침자층.통과분석온도、전류밀도、pH치대침자층적영향규률,획득료최가적침자공예: 30g/L ZnSO4·7H2O,150 g/L K4P2O7·10H2O,7 g/L KF,5g/L Na2CO3,온도70℃～75℃,pH=10.2～10.4,침자시간10 min.재차전처리기출상전도자,도층화기체결합력교호.
