中华哮喘杂志（电子版）
中華哮喘雜誌（電子版）
중화효천잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF ASTHMA(ELECTRONIC VERSION)
2008年
3期
186-190
,共5页
郝创利%陶慧%沈美菊%侯政
郝創利%陶慧%瀋美菊%侯政
학창리%도혜%침미국%후정
哮喘%特异性免疫治疗%尘螨
哮喘%特異性免疫治療%塵螨
효천%특이성면역치료%진만
目的 通过观察进行标准化屋尘螨特异性免疫治疗(脱敏治疗)的支气管哮喘(简称哮喘)患儿,在脱敏治疗过程中出现的不良反应,评价脱敏治疗的安全性.方法 对在苏州大学附属儿童医院哮喘专科门诊临床确诊的110例哮喘患儿,应用(丹麦ALK-ABELLO公司安脱达)标准化屋尘螨提取液进行皮下注射脱敏治疗.观察每次注射后不良反应发生情况,统计脱敏治疗的不良反应发生率.结果 在110例患儿共接受免疫注射2 332人次,发生局部不良反应291人次(发生率12.48%),其中速发型不良反应146人次(6.26%),迟发型不良反应145人次(6.22%).局部不良反应在20～800 SQU、2 000～80 000 SQU、100 000 SQU阶段的发生率分别是:1.05%(6/569)、12.05%(97/805)和19.62%(188/958),差异有统计学意义.发生全身不良反应79人次(3.39%),1例次为3级非致命性全身反应,其余均为轻度全身反应(包括哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性皮炎),其中速发型全身不良反应49人次(2.10%),迟发型全身不良反应为30人次(1.29%).全身不良反应在20～800 SQU、2 000～80 000 SQU、100 000 SQU阶段的发生率分别是:0.35%(2/569)、6.71%(54/805)和2.51%(24/958),差异有统计学意义.结论 哮喘患儿对标准化屋尘螨提取液特异性免疫治疗耐受性良好,绝大多数局部不良反应为轻度,其发生率随注射提取物浓度增高而增高.全身不良反应绝大多数为轻度,以发生在2 000～80 000 SQU剂量明显上升阶段为最多,在此阶段多加注意.全身不良反应以注射浓度2 000～80 000 SQU为最高,而局部不良反应以100 000 SQU组为最高,提示局部不良反应和全身不良反应不平行.局部不良反应发生不提示全身不良反应发生.
目的 通過觀察進行標準化屋塵螨特異性免疫治療(脫敏治療)的支氣管哮喘(簡稱哮喘)患兒,在脫敏治療過程中齣現的不良反應,評價脫敏治療的安全性.方法 對在囌州大學附屬兒童醫院哮喘專科門診臨床確診的110例哮喘患兒,應用(丹麥ALK-ABELLO公司安脫達)標準化屋塵螨提取液進行皮下註射脫敏治療.觀察每次註射後不良反應髮生情況,統計脫敏治療的不良反應髮生率.結果 在110例患兒共接受免疫註射2 332人次,髮生跼部不良反應291人次(髮生率12.48%),其中速髮型不良反應146人次(6.26%),遲髮型不良反應145人次(6.22%).跼部不良反應在20～800 SQU、2 000～80 000 SQU、100 000 SQU階段的髮生率分彆是:1.05%(6/569)、12.05%(97/805)和19.62%(188/958),差異有統計學意義.髮生全身不良反應79人次(3.39%),1例次為3級非緻命性全身反應,其餘均為輕度全身反應(包括哮喘、過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、過敏性皮炎),其中速髮型全身不良反應49人次(2.10%),遲髮型全身不良反應為30人次(1.29%).全身不良反應在20～800 SQU、2 000～80 000 SQU、100 000 SQU階段的髮生率分彆是:0.35%(2/569)、6.71%(54/805)和2.51%(24/958),差異有統計學意義.結論 哮喘患兒對標準化屋塵螨提取液特異性免疫治療耐受性良好,絕大多數跼部不良反應為輕度,其髮生率隨註射提取物濃度增高而增高.全身不良反應絕大多數為輕度,以髮生在2 000～80 000 SQU劑量明顯上升階段為最多,在此階段多加註意.全身不良反應以註射濃度2 000～80 000 SQU為最高,而跼部不良反應以100 000 SQU組為最高,提示跼部不良反應和全身不良反應不平行.跼部不良反應髮生不提示全身不良反應髮生.
목적 통과관찰진행표준화옥진만특이성면역치료(탈민치료)적지기관효천(간칭효천)환인,재탈민치료과정중출현적불량반응,평개탈민치료적안전성.방법 대재소주대학부속인동의원효천전과문진림상학진적110례효천환인,응용(단맥ALK-ABELLO공사안탈체)표준화옥진만제취액진행피하주사탈민치료.관찰매차주사후불량반응발생정황,통계탈민치료적불량반응발생솔.결과 재110례환인공접수면역주사2 332인차,발생국부불량반응291인차(발생솔12.48%),기중속발형불량반응146인차(6.26%),지발형불량반응145인차(6.22%).국부불량반응재20～800 SQU、2 000～80 000 SQU、100 000 SQU계단적발생솔분별시:1.05%(6/569)、12.05%(97/805)화19.62%(188/958),차이유통계학의의.발생전신불량반응79인차(3.39%),1례차위3급비치명성전신반응,기여균위경도전신반응(포괄효천、과민성비염、과민성결막염、과민성피염),기중속발형전신불량반응49인차(2.10%),지발형전신불량반응위30인차(1.29%).전신불량반응재20～800 SQU、2 000～80 000 SQU、100 000 SQU계단적발생솔분별시:0.35%(2/569)、6.71%(54/805)화2.51%(24/958),차이유통계학의의.결론 효천환인대표준화옥진만제취액특이성면역치료내수성량호,절대다수국부불량반응위경도,기발생솔수주사제취물농도증고이증고.전신불량반응절대다수위경도,이발생재2 000～80 000 SQU제량명현상승계단위최다,재차계단다가주의.전신불량반응이주사농도2 000～80 000 SQU위최고,이국부불량반응이100 000 SQU조위최고,제시국부불량반응화전신불량반응불평행.국부불량반응발생불제시전신불량반응발생.
