CAJ | 학술논문

为了探讨主要的乳源活性肽β-酪啡肽(β-casomorphins,β-CMs)对大鼠小肠葡萄糖吸收及血糖浓度的影响,本试验从体外和体内2个方面对其进行了初步研究.体外试验利用翻转的离体小肠囊研究了浓度为0(对照组)、7.5×10-5(高剂量组)、7.5×10-6(中剂量组)、7.5×10-7mol/L(低剂量组)的β-CM7和β-CM5对离体小肠囊葡萄糖吸收的影响,同时选用阿片特异性阻断剂纳洛酮与β-CM7按物质的量比2:1混合,探讨影响葡萄糖吸收的阿片机制.体内试验选用健康成年SD大鼠21只,随机分为对照组(灌胃生理盐水)、β-CM7组(灌胃7.5×10-6mol/L β-CM7)和β-CM5组(灌胃7.5×10-6mol/L β-CM5).连续灌胃30 d后,断颈处死,取血液、肝脏及肌肉,检测血清中葡萄糖和胰岛素含量以及体内肝糖原、肌糖原含量.体外试验结果显示,不同浓度的β-CM7和β-CM5(7.5×10-7～7.5×10-5)均能抑制离体小肠囊对葡萄糖的吸收,抑制作用的大小与浓度有关;加入纳洛酮阻断剂后没有逆转β-CM7对小肠囊葡萄糖吸收的抑制效用.体内试验结果显示,与对照组相比,试验后期β-CM7组和β-CM5组大鼠的血糖浓度和肌糖原含量均极显著降低(P<0.01),血清胰岛素含量无显著变化(P>0.05);β-CM5组的肝糖原含量极显著降低(P<0.01).以上结果提示,β-CM7和β-CM5具有辅助降血糖作用,其降糖机制可能与肌糖原的消耗和非阿片途径抑制小肠葡萄糖的吸收有关.
위료탐토주요적유원활성태β-락배태(β-casomorphins,β-CMs)대대서소장포도당흡수급혈당농도적영향,본시험종체외화체내2개방면대기진행료초보연구.체외시험이용번전적리체소장낭연구료농도위0(대조조)、7.5×10-5(고제량조)、7.5×10-6(중제량조)、7.5×10-7mol/L(저제량조)적β-CM7화β-CM5대리체소장낭포도당흡수적영향,동시선용아편특이성조단제납락동여β-CM7안물질적량비2:1혼합,탐토영향포도당흡수적아편궤제.체내시험선용건강성년SD대서21지,수궤분위대조조(관위생리염수)、β-CM7조(관위7.5×10-6mol/L β-CM7)화β-CM5조(관위7.5×10-6mol/L β-CM5).련속관위30 d후,단경처사,취혈액、간장급기육,검측혈청중포도당화이도소함량이급체내간당원、기당원함량.체외시험결과현시,불동농도적β-CM7화β-CM5(7.5×10-7～7.5×10-5)균능억제리체소장낭대포도당적흡수,억제작용적대소여농도유관;가입납락동조단제후몰유역전β-CM7대소장낭포도당흡수적억제효용.체내시험결과현시,여대조조상비,시험후기β-CM7조화β-CM5조대서적혈당농도화기당원함량균겁현저강저(P<0.01),혈청이도소함량무현저변화(P>0.05);β-CM5조적간당원함량겁현저강저(P<0.01).이상결과제시,β-CM7화β-CM5구유보조강혈당작용,기강당궤제가능여기당원적소모화비아편도경억제소장포도당적흡수유관.