MgrA金黄色葡萄球菌原核表达的构建和鉴定
MgrA금황색포도구균원핵표체적구건화감정
  • 万方数据
    国际检验医学杂志 국제검험의학잡지
    INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
    2011年 1期 109-110 ,共2页

    郭强忠%程态英%张肄鹏%李文郎%李伟%谭卫民%王春燕

    곽강충%정태영%장이붕%리문랑%리위%담위민%왕춘연

    葡萄球菌,金黄色%基因表达%基因 葡萄毬菌,金黃色%基因錶達%基因
    포도구균,금황색%기인표체%기인
    目的 金黄色葡萄球菌耐药株扩增mgrA基因,构建原核表达载体pSK950-Mgra质粒,并在大肠杆菌中表达.方法 按金黄色葡萄球菌多重耐药转运蛋白MgrA的编码序列设计引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,扩增出基因mgrA中约444cDNA片段,将所得片段与pSK950-Mgra载体连接,转化到感受态BL-21筛选到阳性克隆.结果 从阳性克隆中提取质粒,质粒测序结果与文献报道一致,成功筛选到阳性克隆.结论 本实验成功构建MgrA温敏穿梭载体,为下一步研究MgrA的耐药性提供方便、廉价、特异性的研究工具.
    목적 금황색포도구균내약주확증mgrA기인,구건원핵표체재체pSK950-Mgra질립,병재대장간균중표체.방법 안금황색포도구균다중내약전운단백MgrA적편마서렬설계인물,이금황색포도구균기인조DNA위모판,확증출기인mgrA중약444cDNA편단,장소득편단여pSK950-Mgra재체련접,전화도감수태BL-21사선도양성극륭.결과 종양성극륭중제취질립,질립측서결과여문헌보도일치,성공사선도양성극륭.결론 본실험성공구건MgrA온민천사재체,위하일보연구MgrA적내약성제공방편、렴개、특이성적연구공구.
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