蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2011年
3期
425-434
,共10页
李艳梅%袁红霞%徐旭%束梅影%卓微伟%司马杨虎%徐世清
李豔梅%袁紅霞%徐旭%束梅影%卓微偉%司馬楊虎%徐世清
리염매%원홍하%서욱%속매영%탁미위%사마양호%서세청
铅离子%家蚕组织%谷胱甘肽S-转移酶%谷胱甘肽过氧化物酶%酶活力%基因表达
鉛離子%傢蠶組織%穀胱甘肽S-轉移酶%穀胱甘肽過氧化物酶%酶活力%基因錶達
연리자%가잠조직%곡광감태S-전이매%곡광감태과양화물매%매활력%기인표체
谷胱甘肽S-转移酶(GST)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)是生物体内重要的解毒酶.为了研究重金属铅对鳞翅目昆虫的影响机制,给家蚕添食Pb(NO3)2进行pb2+暴露,用酶活测定和real-time PCR方法,调查家蚕5龄6 d幼虫不同组织中酶活性及相关基因mRNA转录水平的变化.正常家蚕5龄6 d幼虫生殖腺中的GST酶活性分别是脂肪体和中肠中的20.0倍、34.6倍,GSH-Px酶活性分别是脂肪体和中肠中的57.7倍、46.6倍.幼虫食下含10 mg/kg Pb2+以上的人工饲料时,生殖腺中2种解毒酶的活性成倍下降;人工饲料含20～80 mg/kgPb2+时,生殖腺中的Gstd1和Gsh-Px基因mRNA转录水平也显著下调,且雄性比雌性更加显著.幼虫食下含10～160mg/kg Pb2+的人工饲料时,脂肪体中2种解毒酶活性显著升高,Pb2+对2种酶的影响浓度分别为10～160mg/kg和20～80 mg/kg,但在20～80 mg/kg Pb2+范围内,Gsh-Px和Gstd1基因mRNA的转录却受到抑制,并且雌性幼虫脂肪体中的GSH-Px酶活性及其基因mRNA转录水平、雄性幼虫脂肪体中的GST酶活性及基因mRNA转录水平对Pb2+暴露更加敏感.幼虫食下含20mg/kg Pb2+以上的人工饲料时,中肠的GST酶活性显著上升,而GSHPx酶活性变化较小,性别间差异不明显;Gstd1基因mRNA转录水平有上调趋势,Gsh-Px基因mRNA转录水平则受到显著抑制.结果显示,家蚕幼虫生殖腺虽然有比脂肪体和中肠更强的GST酶和GSH-Px酶活性,但对Pb2+的毒害敏感,雄性比雌性受影响更大,生殖腺通过抗氧化防御系统抵御Pb2+毒害的作用很弱.
穀胱甘肽S-轉移酶(GST)和穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)是生物體內重要的解毒酶.為瞭研究重金屬鉛對鱗翅目昆蟲的影響機製,給傢蠶添食Pb(NO3)2進行pb2+暴露,用酶活測定和real-time PCR方法,調查傢蠶5齡6 d幼蟲不同組織中酶活性及相關基因mRNA轉錄水平的變化.正常傢蠶5齡6 d幼蟲生殖腺中的GST酶活性分彆是脂肪體和中腸中的20.0倍、34.6倍,GSH-Px酶活性分彆是脂肪體和中腸中的57.7倍、46.6倍.幼蟲食下含10 mg/kg Pb2+以上的人工飼料時,生殖腺中2種解毒酶的活性成倍下降;人工飼料含20～80 mg/kgPb2+時,生殖腺中的Gstd1和Gsh-Px基因mRNA轉錄水平也顯著下調,且雄性比雌性更加顯著.幼蟲食下含10～160mg/kg Pb2+的人工飼料時,脂肪體中2種解毒酶活性顯著升高,Pb2+對2種酶的影響濃度分彆為10～160mg/kg和20～80 mg/kg,但在20～80 mg/kg Pb2+範圍內,Gsh-Px和Gstd1基因mRNA的轉錄卻受到抑製,併且雌性幼蟲脂肪體中的GSH-Px酶活性及其基因mRNA轉錄水平、雄性幼蟲脂肪體中的GST酶活性及基因mRNA轉錄水平對Pb2+暴露更加敏感.幼蟲食下含20mg/kg Pb2+以上的人工飼料時,中腸的GST酶活性顯著上升,而GSHPx酶活性變化較小,性彆間差異不明顯;Gstd1基因mRNA轉錄水平有上調趨勢,Gsh-Px基因mRNA轉錄水平則受到顯著抑製.結果顯示,傢蠶幼蟲生殖腺雖然有比脂肪體和中腸更彊的GST酶和GSH-Px酶活性,但對Pb2+的毒害敏感,雄性比雌性受影響更大,生殖腺通過抗氧化防禦繫統牴禦Pb2+毒害的作用很弱.
곡광감태S-전이매(GST)화곡광감태과양화물매(GSH-Px)시생물체내중요적해독매.위료연구중금속연대린시목곤충적영향궤제,급가잠첨식Pb(NO3)2진행pb2+폭로,용매활측정화real-time PCR방법,조사가잠5령6 d유충불동조직중매활성급상관기인mRNA전록수평적변화.정상가잠5령6 d유충생식선중적GST매활성분별시지방체화중장중적20.0배、34.6배,GSH-Px매활성분별시지방체화중장중적57.7배、46.6배.유충식하함10 mg/kg Pb2+이상적인공사료시,생식선중2충해독매적활성성배하강;인공사료함20～80 mg/kgPb2+시,생식선중적Gstd1화Gsh-Px기인mRNA전록수평야현저하조,차웅성비자성경가현저.유충식하함10～160mg/kg Pb2+적인공사료시,지방체중2충해독매활성현저승고,Pb2+대2충매적영향농도분별위10～160mg/kg화20～80 mg/kg,단재20～80 mg/kg Pb2+범위내,Gsh-Px화Gstd1기인mRNA적전록각수도억제,병차자성유충지방체중적GSH-Px매활성급기기인mRNA전록수평、웅성유충지방체중적GST매활성급기인mRNA전록수평대Pb2+폭로경가민감.유충식하함20mg/kg Pb2+이상적인공사료시,중장적GST매활성현저상승,이GSHPx매활성변화교소,성별간차이불명현;Gstd1기인mRNA전록수평유상조추세,Gsh-Px기인mRNA전록수평칙수도현저억제.결과현시,가잠유충생식선수연유비지방체화중장경강적GST매화GSH-Px매활성,단대Pb2+적독해민감,웅성비자성수영향경대,생식선통과항양화방어계통저어Pb2+독해적작용흔약.
