生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2011年
3期
261-264
,共4页
郎晓辉%钟进义%李蕾%孟扬%孙赫
郎曉輝%鐘進義%李蕾%孟颺%孫赫
랑효휘%종진의%리뢰%맹양%손혁
关键词%明日叶查尔酮%肝癌%Caspase-3%PCNA
關鍵詞%明日葉查爾酮%肝癌%Caspase-3%PCNA
관건사%명일협사이동%간암%Caspase-3%PCNA
为研究明日叶查尔酮(AC)对小鼠H22+肝癌细胞增殖的抑制作用,采用如下方法进行实验:1)将50只荷H22肝癌小鼠随机分为5组,每组10只.低、中、高剂量组每日分别灌胃给予5、20和40 mg·kg-1明日叶查尔酮,肿瘤对照组给予生理盐水,环磷酰胺(CTX)组隔天腹腔注射20 mg· kg-1的CTX.饲养10 d后处死小鼠,测定瘤重、体重和抑瘤率,取瘤组织用免疫组化法检测肿瘤细胞PCNA和Caspase-3蛋白的表达.2)将不同浓度AC与小鼠H-22肝癌细胞共同培养,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定肝癌细胞增殖活性.结果为:1)肿瘤对照组的瘤重、PCNA和Caspase-3的阳性表达率分别为(0.55±0.23)g、72.77%和5%,高剂量组则分别为(0.31±0.05)g、28.33%和38.52%.2)肿瘤对照组和高剂量组的细胞增殖活性分别为1.135±0.032和0.716±0.028.两组间各项差别均有显著性意义(P＜0.05).从以上数据可以得出结论:明日叶查尔酮对小鼠H22肝癌细胞的增殖有抑制作用.
為研究明日葉查爾酮(AC)對小鼠H22+肝癌細胞增殖的抑製作用,採用如下方法進行實驗:1)將50隻荷H22肝癌小鼠隨機分為5組,每組10隻.低、中、高劑量組每日分彆灌胃給予5、20和40 mg·kg-1明日葉查爾酮,腫瘤對照組給予生理鹽水,環燐酰胺(CTX)組隔天腹腔註射20 mg· kg-1的CTX.飼養10 d後處死小鼠,測定瘤重、體重和抑瘤率,取瘤組織用免疫組化法檢測腫瘤細胞PCNA和Caspase-3蛋白的錶達.2)將不同濃度AC與小鼠H-22肝癌細胞共同培養,用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定肝癌細胞增殖活性.結果為:1)腫瘤對照組的瘤重、PCNA和Caspase-3的暘性錶達率分彆為(0.55±0.23)g、72.77%和5%,高劑量組則分彆為(0.31±0.05)g、28.33%和38.52%.2)腫瘤對照組和高劑量組的細胞增殖活性分彆為1.135±0.032和0.716±0.028.兩組間各項差彆均有顯著性意義(P＜0.05).從以上數據可以得齣結論:明日葉查爾酮對小鼠H22肝癌細胞的增殖有抑製作用.
위연구명일협사이동(AC)대소서H22+간암세포증식적억제작용,채용여하방법진행실험:1)장50지하H22간암소서수궤분위5조,매조10지.저、중、고제량조매일분별관위급여5、20화40 mg·kg-1명일협사이동,종류대조조급여생리염수,배린선알(CTX)조격천복강주사20 mg· kg-1적CTX.사양10 d후처사소서,측정류중、체중화억류솔,취류조직용면역조화법검측종류세포PCNA화Caspase-3단백적표체.2)장불동농도AC여소서H-22간암세포공동배양,용사갑기우담서람(MTT)법측정간암세포증식활성.결과위:1)종류대조조적류중、PCNA화Caspase-3적양성표체솔분별위(0.55±0.23)g、72.77%화5%,고제량조칙분별위(0.31±0.05)g、28.33%화38.52%.2)종류대조조화고제량조적세포증식활성분별위1.135±0.032화0.716±0.028.량조간각항차별균유현저성의의(P＜0.05).종이상수거가이득출결론:명일협사이동대소서H22간암세포적증식유억제작용.
