广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
667-669,688
,共4页
庞玉艳%冯震博%李佳%危丹明
龐玉豔%馮震博%李佳%危丹明
방옥염%풍진박%리가%위단명
肝癌%HepG2细胞%miRNA-101%EZH2%细胞增殖
肝癌%HepG2細胞%miRNA-101%EZH2%細胞增殖
간암%HepG2세포%miRNA-101%EZH2%세포증식
目的 通过上调人肝癌HepG2细胞株中miRNA-101表达,探讨miRNA-101抑制靶基因EZH2对肝癌细胞增殖的影响.方法 人工合成miRNA-101模拟体并转染至HepG2肝癌细胞株中,利用MTT法检测细胞增殖抑制、流式细胞仪检测细胞周期、实时荧光定量PCR检测EZH2 mRNA表达.结果 miRNA-101模拟体转染组HepG2细胞增殖活性明显低于阴性对照组及空白对照组(P＜0.05),miRNA-101模拟体组G0/G1期细胞明显增多,为(74.71±4.6)%,S期细胞减少,为(14.57±1.1)%(P均＜0.05);miRNA-101模拟体组EZH2 mRNA较阴性对照组和空白对照组表达下降(P＜0.05).结论 上调miRNA-101可抑制EZH2基因表达,对人肝癌细胞增殖活性具有负调控作用.
目的 通過上調人肝癌HepG2細胞株中miRNA-101錶達,探討miRNA-101抑製靶基因EZH2對肝癌細胞增殖的影響.方法 人工閤成miRNA-101模擬體併轉染至HepG2肝癌細胞株中,利用MTT法檢測細胞增殖抑製、流式細胞儀檢測細胞週期、實時熒光定量PCR檢測EZH2 mRNA錶達.結果 miRNA-101模擬體轉染組HepG2細胞增殖活性明顯低于陰性對照組及空白對照組(P＜0.05),miRNA-101模擬體組G0/G1期細胞明顯增多,為(74.71±4.6)%,S期細胞減少,為(14.57±1.1)%(P均＜0.05);miRNA-101模擬體組EZH2 mRNA較陰性對照組和空白對照組錶達下降(P＜0.05).結論 上調miRNA-101可抑製EZH2基因錶達,對人肝癌細胞增殖活性具有負調控作用.
목적 통과상조인간암HepG2세포주중miRNA-101표체,탐토miRNA-101억제파기인EZH2대간암세포증식적영향.방법 인공합성miRNA-101모의체병전염지HepG2간암세포주중,이용MTT법검측세포증식억제、류식세포의검측세포주기、실시형광정량PCR검측EZH2 mRNA표체.결과 miRNA-101모의체전염조HepG2세포증식활성명현저우음성대조조급공백대조조(P＜0.05),miRNA-101모의체조G0/G1기세포명현증다,위(74.71±4.6)%,S기세포감소,위(14.57±1.1)%(P균＜0.05);miRNA-101모의체조EZH2 mRNA교음성대조조화공백대조조표체하강(P＜0.05).결론 상조miRNA-101가억제EZH2기인표체,대인간암세포증식활성구유부조공작용.
