色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
4期
345-349
,共5页
液相微萃取%中空纤维%离子色谱%芳香胺%污水
液相微萃取%中空纖維%離子色譜%芳香胺%汙水
액상미췌취%중공섬유%리자색보%방향알%오수
基于中空纤维液相微萃取技术,建立了污水中两种痕量芳香胺类物质(邻甲苯胺和对氯苯胺)的离子色谱分析方法.对中空纤维液相微萃取条件进行了优化,得到的优化条件为:以正辛醇为萃取溶剂,供体相中NaOH的浓度为0.01 mol/L,NaCl的质量浓度为500 g/L,接收相中HCl的浓度为0.1 mol/L,搅拌建度为430 r/min,萃取时间为30 min.在优化条件下,邻甲苯胺的富集倍数为88倍,对氯苯胺的富集倍数为124倍.供体相中邻甲苯胺和对氯苯胺的质量浓度在0.005～0.1 mg/L范围内呈良好的线性,相关系数为0.9998～0.9999,检出限(以3倍信噪比计)分别为0.2和0.5μg/L,5次测定0.01 mg/L的混合标准溶液的相对标准偏差分别为0.85％和3.38％.该方法操作简单,环境友好,提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度.
基于中空纖維液相微萃取技術,建立瞭汙水中兩種痕量芳香胺類物質(鄰甲苯胺和對氯苯胺)的離子色譜分析方法.對中空纖維液相微萃取條件進行瞭優化,得到的優化條件為:以正辛醇為萃取溶劑,供體相中NaOH的濃度為0.01 mol/L,NaCl的質量濃度為500 g/L,接收相中HCl的濃度為0.1 mol/L,攪拌建度為430 r/min,萃取時間為30 min.在優化條件下,鄰甲苯胺的富集倍數為88倍,對氯苯胺的富集倍數為124倍.供體相中鄰甲苯胺和對氯苯胺的質量濃度在0.005～0.1 mg/L範圍內呈良好的線性,相關繫數為0.9998～0.9999,檢齣限(以3倍信譟比計)分彆為0.2和0.5μg/L,5次測定0.01 mg/L的混閤標準溶液的相對標準偏差分彆為0.85％和3.38％.該方法操作簡單,環境友好,提高瞭離子色譜檢測芳香胺類物質的靈敏度.
기우중공섬유액상미췌취기술,건립료오수중량충흔량방향알류물질(린갑분알화대록분알)적리자색보분석방법.대중공섬유액상미췌취조건진행료우화,득도적우화조건위:이정신순위췌취용제,공체상중NaOH적농도위0.01 mol/L,NaCl적질량농도위500 g/L,접수상중HCl적농도위0.1 mol/L,교반건도위430 r/min,췌취시간위30 min.재우화조건하,린갑분알적부집배수위88배,대록분알적부집배수위124배.공체상중린갑분알화대록분알적질량농도재0.005～0.1 mg/L범위내정량호적선성,상관계수위0.9998～0.9999,검출한(이3배신조비계)분별위0.2화0.5μg/L,5차측정0.01 mg/L적혼합표준용액적상대표준편차분별위0.85％화3.38％.해방법조작간단,배경우호,제고료리자색보검측방향알류물질적령민도.
