时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
7期
1727-1729
,共3页
石孟琼%刘雄%周继刚%陈良金%卢训丛%杨文雁
石孟瓊%劉雄%週繼剛%陳良金%盧訓叢%楊文雁
석맹경%류웅%주계강%진량금%로훈총%양문안
南赤瓟水提物%南赤瓟醇提物%急性毒性试验%半数致死量%最大耐受量
南赤瓟水提物%南赤瓟醇提物%急性毒性試驗%半數緻死量%最大耐受量
남적박수제물%남적박순제물%급성독성시험%반수치사량%최대내수량
目的 以南赤瓟不同提取物对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性.方法 半数致死量实验分别以南赤瓟水提物和醇提物不同浓度的饱和药液对小鼠灌胃,观察7d未见小鼠死亡,无法测出半数致死量,进行最大耐受量实验.实验小鼠以南赤瓟水提物和醇提物最大混悬浓度和可承受的最大体积1d内灌胃2次,连续观察7d,每天记录小鼠的一般状况、体重、进食量.7d后处死动物,测定小鼠的血液和生化指标,脑、心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等主要脏器指数,观察解剖学及病理组织学改变情况.结果 7d内小鼠活动正常,无1只小鼠死亡.南赤瓟水提物和醇提物组小鼠脏器指数与空白对照比较无显著性差异(P>0.05);血液学及血液生化指标与空白对照组比较亦无显著性差异(P>0.05).实验小鼠灌胃南赤瓟水提物和醇提物的最大耐受量分别为229.6 g(生药)/kg和292.0 g(生药)/kg,相当于成人临床日用量的382.7和486.7倍.结论 南赤瓟提取物无明显毒性,临床常用量是安全可行的.
目的 以南赤瓟不同提取物對小鼠灌胃,觀察小鼠死亡情況及相關指標的變化情況來評價其安全性.方法 半數緻死量實驗分彆以南赤瓟水提物和醇提物不同濃度的飽和藥液對小鼠灌胃,觀察7d未見小鼠死亡,無法測齣半數緻死量,進行最大耐受量實驗.實驗小鼠以南赤瓟水提物和醇提物最大混懸濃度和可承受的最大體積1d內灌胃2次,連續觀察7d,每天記錄小鼠的一般狀況、體重、進食量.7d後處死動物,測定小鼠的血液和生化指標,腦、心、肝、脾、肺、腎、睪汍/卵巢等主要髒器指數,觀察解剖學及病理組織學改變情況.結果 7d內小鼠活動正常,無1隻小鼠死亡.南赤瓟水提物和醇提物組小鼠髒器指數與空白對照比較無顯著性差異(P>0.05);血液學及血液生化指標與空白對照組比較亦無顯著性差異(P>0.05).實驗小鼠灌胃南赤瓟水提物和醇提物的最大耐受量分彆為229.6 g(生藥)/kg和292.0 g(生藥)/kg,相噹于成人臨床日用量的382.7和486.7倍.結論 南赤瓟提取物無明顯毒性,臨床常用量是安全可行的.
목적 이남적박불동제취물대소서관위,관찰소서사망정황급상관지표적변화정황래평개기안전성.방법 반수치사량실험분별이남적박수제물화순제물불동농도적포화약액대소서관위,관찰7d미견소서사망,무법측출반수치사량,진행최대내수량실험.실험소서이남적박수제물화순제물최대혼현농도화가승수적최대체적1d내관위2차,련속관찰7d,매천기록소서적일반상황、체중、진식량.7d후처사동물,측정소서적혈액화생화지표,뇌、심、간、비、폐、신、고환/란소등주요장기지수,관찰해부학급병리조직학개변정황.결과 7d내소서활동정상,무1지소서사망.남적박수제물화순제물조소서장기지수여공백대조비교무현저성차이(P>0.05);혈액학급혈액생화지표여공백대조조비교역무현저성차이(P>0.05).실험소서관위남적박수제물화순제물적최대내수량분별위229.6 g(생약)/kg화292.0 g(생약)/kg,상당우성인림상일용량적382.7화486.7배.결론 남적박제취물무명현독성,림상상용량시안전가행적.