生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
8期
199-204
,共6页
卢艳敏%崔海信%崔金辉%李瑶
盧豔敏%崔海信%崔金輝%李瑤
로염민%최해신%최금휘%리요
磁性纳米颗粒%基因载体%转染
磁性納米顆粒%基因載體%轉染
자성납미과립%기인재체%전염
通过扫描电子显微镜和Zeta电位仪对磁性纳米颗粒的形貌、粒径、表面电位等进行了表征.利用凝胶电泳阻滞试验分析磁性纳米颗粒与DNA的结合情况,研究磁性纳米颗粒对DNA的保护效果,运用MTT和流式细胞术分析磁性纳米颗粒对细胞的毒性.以绿色荧光蛋白基因为报告基因进行293T细胞的转染,研究磁性纳米颗粒与质粒DNA不同比例条件下对293T细胞的转染效率,并与脂质体(Lipofectamine2000)介导的转染进行比较分析.结果表明,磁性纳米颗粒与DNA可以稳定结合,可以保护DNA免受酶的消化作用,当磁性纳米颗粒与DNA比为1:1时,转染效率最高,优于脂质体(Lipotamine2000)介导的转染,且对细胞的毒害作用小于Lipotamine2000.
通過掃描電子顯微鏡和Zeta電位儀對磁性納米顆粒的形貌、粒徑、錶麵電位等進行瞭錶徵.利用凝膠電泳阻滯試驗分析磁性納米顆粒與DNA的結閤情況,研究磁性納米顆粒對DNA的保護效果,運用MTT和流式細胞術分析磁性納米顆粒對細胞的毒性.以綠色熒光蛋白基因為報告基因進行293T細胞的轉染,研究磁性納米顆粒與質粒DNA不同比例條件下對293T細胞的轉染效率,併與脂質體(Lipofectamine2000)介導的轉染進行比較分析.結果錶明,磁性納米顆粒與DNA可以穩定結閤,可以保護DNA免受酶的消化作用,噹磁性納米顆粒與DNA比為1:1時,轉染效率最高,優于脂質體(Lipotamine2000)介導的轉染,且對細胞的毒害作用小于Lipotamine2000.
통과소묘전자현미경화Zeta전위의대자성납미과립적형모、립경、표면전위등진행료표정.이용응효전영조체시험분석자성납미과립여DNA적결합정황,연구자성납미과립대DNA적보호효과,운용MTT화류식세포술분석자성납미과립대세포적독성.이록색형광단백기인위보고기인진행293T세포적전염,연구자성납미과립여질립DNA불동비례조건하대293T세포적전염효솔,병여지질체(Lipofectamine2000)개도적전염진행비교분석.결과표명,자성납미과립여DNA가이은정결합,가이보호DNA면수매적소화작용,당자성납미과립여DNA비위1:1시,전염효솔최고,우우지질체(Lipotamine2000)개도적전염,차대세포적독해작용소우Lipotamine2000.
