肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2002年
4期
278-279,282
,共3页
吴向华%王嵘%万大方%杜均样%张海伟%郑佩娥%顾建人
吳嚮華%王嶸%萬大方%杜均樣%張海偉%鄭珮娥%顧建人
오향화%왕영%만대방%두균양%장해위%정패아%고건인
染色体17p13.3%基因(HC56,HC71,HC90)%Jurkat细胞%基因转染
染色體17p13.3%基因(HC56,HC71,HC90)%Jurkat細胞%基因轉染
염색체17p13.3%기인(HC56,HC71,HC90)%Jurkat세포%기인전염
目的探讨人类染色体17p13.3位点新克隆基因HC56、HC71和HC90对T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞活力的作用.方法应用脂质体介导的基因转染方法,将外源基因HC56、HC71和HC90分别导入Jurkat细胞,用苔盼兰拒染试验,观察基因的瞬时表达对细胞活力的作用.结果 Jurkat细胞瞬时转染HC56和HC71基因后,与转染PBK/CMV空载体的实验对照组比较,第24、48、72和96h,细胞的活力明显受抑制(P<0.01);Jurkat细胞瞬时转染HC90基因后,仅在第96h细胞的活力受抑制(P<0.05),而第24、48和72h,未发现细胞的活力受抑制(P>0.05).结论外源HC56和HC71基因的瞬时表达可明显抑制Jurkat细胞的活力.
目的探討人類染色體17p13.3位點新剋隆基因HC56、HC71和HC90對T淋巴瘤細胞株Jurkat細胞活力的作用.方法應用脂質體介導的基因轉染方法,將外源基因HC56、HC71和HC90分彆導入Jurkat細胞,用苔盼蘭拒染試驗,觀察基因的瞬時錶達對細胞活力的作用.結果 Jurkat細胞瞬時轉染HC56和HC71基因後,與轉染PBK/CMV空載體的實驗對照組比較,第24、48、72和96h,細胞的活力明顯受抑製(P<0.01);Jurkat細胞瞬時轉染HC90基因後,僅在第96h細胞的活力受抑製(P<0.05),而第24、48和72h,未髮現細胞的活力受抑製(P>0.05).結論外源HC56和HC71基因的瞬時錶達可明顯抑製Jurkat細胞的活力.
목적탐토인류염색체17p13.3위점신극륭기인HC56、HC71화HC90대T림파류세포주Jurkat세포활력적작용.방법응용지질체개도적기인전염방법,장외원기인HC56、HC71화HC90분별도입Jurkat세포,용태반란거염시험,관찰기인적순시표체대세포활력적작용.결과 Jurkat세포순시전염HC56화HC71기인후,여전염PBK/CMV공재체적실험대조조비교,제24、48、72화96h,세포적활력명현수억제(P<0.01);Jurkat세포순시전염HC90기인후,부재제96h세포적활력수억제(P<0.05),이제24、48화72h,미발현세포적활력수억제(P>0.05).결론외원HC56화HC71기인적순시표체가명현억제Jurkat세포적활력.
