科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2001年
8期
666-669
,共4页
王新望%王军丽%段霞瑜%周文娟%盛宝钦%朱立煌%张文俊
王新望%王軍麗%段霞瑜%週文娟%盛寶欽%硃立煌%張文俊
왕신망%왕군려%단하유%주문연%성보흠%주립황%장문준
小麦抗白粉病基因AFLP定位
小麥抗白粉病基因AFLP定位
소맥항백분병기인AFLP정위
用24个在我国具有代表性的小麦白粉菌已知毒性菌株, 对两个不同来源的小麦-黑麦6BS_6RL易位系进行了抗病性鉴定, 表明Pm20基因已发生抗谱分化. 以这两个材料为亲本配制TAM104R×TAM104S杂交组合获得F2分离群体, 对亲本和F2分离群体进行AFLP分析. 亲本DNA 经PstⅠ/TaqⅠ双酶切消化, 并接上各自的接头, 然后以其接头为基础加1个或3个碱基, 分别经过两次PCR扩增. 结果16对PstⅠ/TaqⅠ引物组合(4个PstⅠ引物, 4个TaqⅠ引物)PCR扩增出2290条带, 共获得3个与该基因连锁的分子标记, 分别位于Pm20基因的一端2.6和11.6 cM, 另一端3.6 cM处, 实现了对Pm20基因的连锁分析.
用24箇在我國具有代錶性的小麥白粉菌已知毒性菌株, 對兩箇不同來源的小麥-黑麥6BS_6RL易位繫進行瞭抗病性鑒定, 錶明Pm20基因已髮生抗譜分化. 以這兩箇材料為親本配製TAM104R×TAM104S雜交組閤穫得F2分離群體, 對親本和F2分離群體進行AFLP分析. 親本DNA 經PstⅠ/TaqⅠ雙酶切消化, 併接上各自的接頭, 然後以其接頭為基礎加1箇或3箇堿基, 分彆經過兩次PCR擴增. 結果16對PstⅠ/TaqⅠ引物組閤(4箇PstⅠ引物, 4箇TaqⅠ引物)PCR擴增齣2290條帶, 共穫得3箇與該基因連鎖的分子標記, 分彆位于Pm20基因的一耑2.6和11.6 cM, 另一耑3.6 cM處, 實現瞭對Pm20基因的連鎖分析.
용24개재아국구유대표성적소맥백분균이지독성균주, 대량개불동래원적소맥-흑맥6BS_6RL역위계진행료항병성감정, 표명Pm20기인이발생항보분화. 이저량개재료위친본배제TAM104R×TAM104S잡교조합획득F2분리군체, 대친본화F2분리군체진행AFLP분석. 친본DNA 경PstⅠ/TaqⅠ쌍매절소화, 병접상각자적접두, 연후이기접두위기출가1개혹3개감기, 분별경과량차PCR확증. 결과16대PstⅠ/TaqⅠ인물조합(4개PstⅠ인물, 4개TaqⅠ인물)PCR확증출2290조대, 공획득3개여해기인련쇄적분자표기, 분별위우Pm20기인적일단2.6화11.6 cM, 령일단3.6 cM처, 실현료대Pm20기인적련쇄분석.
