武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2005年
3期
329-332
,共4页
袁世锦%孟运莲%刘俊%张玲%黎莉%程秀娟%汪琳
袁世錦%孟運蓮%劉俊%張玲%黎莉%程秀娟%汪琳
원세금%맹운련%류준%장령%려리%정수연%왕림
大鼠%输卵管特殊糖蛋白%聚合酶链反应%克隆%DNA测序
大鼠%輸卵管特殊糖蛋白%聚閤酶鏈反應%剋隆%DNA測序
대서%수란관특수당단백%취합매련반응%극륭%DNA측서
目的:大鼠输卵管特殊糖蛋白核苷酸序列的扩增、克隆及序列分析.方法:在Genebank中查找到已知的小鼠、金仓鼠、猪和人的输卵管特殊糖蛋白的基因序列并运用Primer Premier 5.0软件对这些输卵管特殊糖蛋白的基因序列进行同源性分析.依据同源性较大的保守区基因序列设计一对引物,并提取大鼠输卵管总RNA作为模板进行RT-PCR,得到一条cDNA片段.将产物连接到T载体中,转化、扩增重组质粒.提取大肠杆菌中的重组质粒进行DNA测序.将DNA测序所得到的基因序列和已知的小鼠、金仓鼠、牛、羊及人的输卵管特殊糖蛋白的基因序列进行同源性分析.结果:利用RT-PCR的方法扩增出一条120 bp的目的基因片段,测序结果发现其和小鼠、金仓鼠、牛、羊和人的输卵管特殊糖蛋白的核苷酸序列的同源性分别为90%,90%,78%,87%.结论:本实验所获得的基因序列为目前尚未见报道的大鼠输卵管糖蛋白的基因序列的一部分.
目的:大鼠輸卵管特殊糖蛋白覈苷痠序列的擴增、剋隆及序列分析.方法:在Genebank中查找到已知的小鼠、金倉鼠、豬和人的輸卵管特殊糖蛋白的基因序列併運用Primer Premier 5.0軟件對這些輸卵管特殊糖蛋白的基因序列進行同源性分析.依據同源性較大的保守區基因序列設計一對引物,併提取大鼠輸卵管總RNA作為模闆進行RT-PCR,得到一條cDNA片段.將產物連接到T載體中,轉化、擴增重組質粒.提取大腸桿菌中的重組質粒進行DNA測序.將DNA測序所得到的基因序列和已知的小鼠、金倉鼠、牛、羊及人的輸卵管特殊糖蛋白的基因序列進行同源性分析.結果:利用RT-PCR的方法擴增齣一條120 bp的目的基因片段,測序結果髮現其和小鼠、金倉鼠、牛、羊和人的輸卵管特殊糖蛋白的覈苷痠序列的同源性分彆為90%,90%,78%,87%.結論:本實驗所穫得的基因序列為目前尚未見報道的大鼠輸卵管糖蛋白的基因序列的一部分.
목적:대서수란관특수당단백핵감산서렬적확증、극륭급서렬분석.방법:재Genebank중사조도이지적소서、금창서、저화인적수란관특수당단백적기인서렬병운용Primer Premier 5.0연건대저사수란관특수당단백적기인서렬진행동원성분석.의거동원성교대적보수구기인서렬설계일대인물,병제취대서수란관총RNA작위모판진행RT-PCR,득도일조cDNA편단.장산물련접도T재체중,전화、확증중조질립.제취대장간균중적중조질립진행DNA측서.장DNA측서소득도적기인서렬화이지적소서、금창서、우、양급인적수란관특수당단백적기인서렬진행동원성분석.결과:이용RT-PCR적방법확증출일조120 bp적목적기인편단,측서결과발현기화소서、금창서、우、양화인적수란관특수당단백적핵감산서렬적동원성분별위90%,90%,78%,87%.결론:본실험소획득적기인서렬위목전상미견보도적대서수란관당단백적기인서렬적일부분.
