吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2007年
1期
41-43
,共3页
付士波%杨英%闫凤琴%刘淑春%李鹏武%鞠桂芝
付士波%楊英%閆鳳琴%劉淑春%李鵬武%鞠桂芝
부사파%양영%염봉금%류숙춘%리붕무%국계지
蝎毒%SKOV3细胞%细胞周期%细胞凋亡
蝎毒%SKOV3細胞%細胞週期%細胞凋亡
갈독%SKOV3세포%세포주기%세포조망
目的:观察蝎毒组分Ⅰ(SV-Ⅰ)对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用.方法:卵巢癌细胞SKOV3分为空白对照组和SV-Ⅰ处理组(终浓度分别为200、400、800 mg·L-1),采用MTT法检测SV-Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长抑制率,集落形成法检测肿瘤细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化.结果:200、400和800 mg·L-1组SKOV3细胞生长抑制率分别为29.87%、48.11%和67.77%,与对照组比较差异具有显著性(P＜0.01);在400和800 mg·L-1组,SKOV3细胞集落数分别为57.00±6.16和48.00±4.11,明显低于对照组(84.00±5.29)(P＜0.01);与空白对照组比较,400 mg·L-1组SKOV3细胞S期细胞数明显减少(P＜0.01),G2+M期细胞明显增多(P＜0.01),800 mg·L-1组SKOV3细胞G2+M期细胞数明显减少(P＜0.01),G1期细胞数有增多趋势;与空白对照组比较,400和800 mg·L-1组SKOV3凋亡细胞数明显增加(P＜0.01).结论:在一定浓度范围内蝎SV-Ⅰ可明显抑制卵巢癌细胞SKOV3的生长,其机制与SV-Ⅰ抑制SKOV3细胞DNA合成、诱导SKOV3细胞发生G2+M和G1期阻滞及诱导SKOV3细胞凋亡有关.
目的:觀察蝎毒組分Ⅰ(SV-Ⅰ)對卵巢癌細胞SKOV3生長的抑製作用.方法:卵巢癌細胞SKOV3分為空白對照組和SV-Ⅰ處理組(終濃度分彆為200、400、800 mg·L-1),採用MTT法檢測SV-Ⅰ對卵巢癌細胞SKOV3生長抑製率,集落形成法檢測腫瘤細胞增殖,流式細胞術檢測細胞週期和細胞凋亡的變化.結果:200、400和800 mg·L-1組SKOV3細胞生長抑製率分彆為29.87%、48.11%和67.77%,與對照組比較差異具有顯著性(P＜0.01);在400和800 mg·L-1組,SKOV3細胞集落數分彆為57.00±6.16和48.00±4.11,明顯低于對照組(84.00±5.29)(P＜0.01);與空白對照組比較,400 mg·L-1組SKOV3細胞S期細胞數明顯減少(P＜0.01),G2+M期細胞明顯增多(P＜0.01),800 mg·L-1組SKOV3細胞G2+M期細胞數明顯減少(P＜0.01),G1期細胞數有增多趨勢;與空白對照組比較,400和800 mg·L-1組SKOV3凋亡細胞數明顯增加(P＜0.01).結論:在一定濃度範圍內蝎SV-Ⅰ可明顯抑製卵巢癌細胞SKOV3的生長,其機製與SV-Ⅰ抑製SKOV3細胞DNA閤成、誘導SKOV3細胞髮生G2+M和G1期阻滯及誘導SKOV3細胞凋亡有關.
목적:관찰갈독조분Ⅰ(SV-Ⅰ)대란소암세포SKOV3생장적억제작용.방법:란소암세포SKOV3분위공백대조조화SV-Ⅰ처리조(종농도분별위200、400、800 mg·L-1),채용MTT법검측SV-Ⅰ대란소암세포SKOV3생장억제솔,집락형성법검측종류세포증식,류식세포술검측세포주기화세포조망적변화.결과:200、400화800 mg·L-1조SKOV3세포생장억제솔분별위29.87%、48.11%화67.77%,여대조조비교차이구유현저성(P＜0.01);재400화800 mg·L-1조,SKOV3세포집락수분별위57.00±6.16화48.00±4.11,명현저우대조조(84.00±5.29)(P＜0.01);여공백대조조비교,400 mg·L-1조SKOV3세포S기세포수명현감소(P＜0.01),G2+M기세포명현증다(P＜0.01),800 mg·L-1조SKOV3세포G2+M기세포수명현감소(P＜0.01),G1기세포수유증다추세;여공백대조조비교,400화800 mg·L-1조SKOV3조망세포수명현증가(P＜0.01).결론:재일정농도범위내갈SV-Ⅰ가명현억제란소암세포SKOV3적생장,기궤제여SV-Ⅰ억제SKOV3세포DNA합성、유도SKOV3세포발생G2+M화G1기조체급유도SKOV3세포조망유관.
