物理学报
物理學報
물이학보
2007年
2期
1162-1166
,共5页
彭智伟%王玲玲%刘晃清%黄维清%邹炳锁
彭智偉%王玲玲%劉晃清%黃維清%鄒炳鎖
팽지위%왕령령%류황청%황유청%추병쇄
Gd2O3:Eu3+纳米晶%燃烧合成%光致发光
Gd2O3:Eu3+納米晶%燃燒閤成%光緻髮光
Gd2O3:Eu3+납미정%연소합성%광치발광
采用柠檬酸作燃烧剂用燃烧合成法制备了Gd2O3:Eu3+纳米晶.用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和荧光分光光度计等对Gd2O3:Eu3+纳米晶的结构、形貌和发光性能进行了分析.结果表明:不同柠檬酸与稀土离子配比(C/M)制备的样品经800℃退火1 h后,均得到了纯立方相的Gd2O3:Eu3+纳米晶,晶粒尺寸约为30 nm,尺寸分布较窄,其中以C/M=1.0时制备的纳米晶结晶性最好,发光强度最大.Gd2O3:Eu3+纳米晶主发射峰位置均在612 nm处(5D0→7F2跃迁),激发光谱中电荷迁移态发生红移,观察到Gd3+向Eu3+的有效能量传递.对柠檬酸与稀土离子配比(C/M)对结晶度、发光性质等的影响也进行了分析和讨论.
採用檸檬痠作燃燒劑用燃燒閤成法製備瞭Gd2O3:Eu3+納米晶.用X射線衍射儀(XRD)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)和熒光分光光度計等對Gd2O3:Eu3+納米晶的結構、形貌和髮光性能進行瞭分析.結果錶明:不同檸檬痠與稀土離子配比(C/M)製備的樣品經800℃退火1 h後,均得到瞭純立方相的Gd2O3:Eu3+納米晶,晶粒呎吋約為30 nm,呎吋分佈較窄,其中以C/M=1.0時製備的納米晶結晶性最好,髮光彊度最大.Gd2O3:Eu3+納米晶主髮射峰位置均在612 nm處(5D0→7F2躍遷),激髮光譜中電荷遷移態髮生紅移,觀察到Gd3+嚮Eu3+的有效能量傳遞.對檸檬痠與稀土離子配比(C/M)對結晶度、髮光性質等的影響也進行瞭分析和討論.
채용저몽산작연소제용연소합성법제비료Gd2O3:Eu3+납미정.용X사선연사의(XRD)、고분변투사전자현미경(HRTEM)화형광분광광도계등대Gd2O3:Eu3+납미정적결구、형모화발광성능진행료분석.결과표명:불동저몽산여희토리자배비(C/M)제비적양품경800℃퇴화1 h후,균득도료순립방상적Gd2O3:Eu3+납미정,정립척촌약위30 nm,척촌분포교착,기중이C/M=1.0시제비적납미정결정성최호,발광강도최대.Gd2O3:Eu3+납미정주발사봉위치균재612 nm처(5D0→7F2약천),격발광보중전하천이태발생홍이,관찰도Gd3+향Eu3+적유효능량전체.대저몽산여희토리자배비(C/M)대결정도、발광성질등적영향야진행료분석화토론.
