热带医学杂志
熱帶醫學雜誌
열대의학잡지
JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE
2007年
6期
519-521,508
,共4页
何祥梁%叶海宁%何东华%马中富%廖晓星%詹红%熊艳%荆小丽
何祥樑%葉海寧%何東華%馬中富%廖曉星%詹紅%熊豔%荊小麗
하상량%협해저%하동화%마중부%료효성%첨홍%웅염%형소려
纳米粒子%载体%EIA基因%基因转染
納米粒子%載體%EIA基因%基因轉染
납미입자%재체%EIA기인%기인전염
目的 制备包裹E1A基因(腺病毒早期表达基因)的纳米粒子,并观察其介导E1A基因转染人肺腺癌细胞A549的可行性和效率.方法 应用聚乳酸聚乙醇酸共聚物和聚乙烯醇包载E1A基因,制备纳米级粒子混合物,检测其包埋率、体外释放情况及粒径大小.用制备的包裹DNA纳米粒子转染人肺腺癌细胞A549,并以阳离子脂质体为对照,用PCR、RT-PCR方法分别检测转染细胞中E1A基因DNA整合和mRNA表达.结果 制备的纳米粒子粒径为150～280nm,包埋率为0.78%,体外释放约为22d;在转染相等质量的DNA情况下,纳米组所得克隆数较脂质体组多(P＜0.05);PCR、RT-PCR结果表明纳米粒子和脂质体转染细胞均有E1A基因整合和mRNA表达.结论 成功制备了纳米粒子,纳米粒子可携带外源基因进行基因转染.
目的 製備包裹E1A基因(腺病毒早期錶達基因)的納米粒子,併觀察其介導E1A基因轉染人肺腺癌細胞A549的可行性和效率.方法 應用聚乳痠聚乙醇痠共聚物和聚乙烯醇包載E1A基因,製備納米級粒子混閤物,檢測其包埋率、體外釋放情況及粒徑大小.用製備的包裹DNA納米粒子轉染人肺腺癌細胞A549,併以暘離子脂質體為對照,用PCR、RT-PCR方法分彆檢測轉染細胞中E1A基因DNA整閤和mRNA錶達.結果 製備的納米粒子粒徑為150～280nm,包埋率為0.78%,體外釋放約為22d;在轉染相等質量的DNA情況下,納米組所得剋隆數較脂質體組多(P＜0.05);PCR、RT-PCR結果錶明納米粒子和脂質體轉染細胞均有E1A基因整閤和mRNA錶達.結論 成功製備瞭納米粒子,納米粒子可攜帶外源基因進行基因轉染.
목적 제비포과E1A기인(선병독조기표체기인)적납미입자,병관찰기개도E1A기인전염인폐선암세포A549적가행성화효솔.방법 응용취유산취을순산공취물화취을희순포재E1A기인,제비납미급입자혼합물,검측기포매솔、체외석방정황급립경대소.용제비적포과DNA납미입자전염인폐선암세포A549,병이양리자지질체위대조,용PCR、RT-PCR방법분별검측전염세포중E1A기인DNA정합화mRNA표체.결과 제비적납미입자립경위150～280nm,포매솔위0.78%,체외석방약위22d;재전염상등질량적DNA정황하,납미조소득극륭수교지질체조다(P＜0.05);PCR、RT-PCR결과표명납미입자화지질체전염세포균유E1A기인정합화mRNA표체.결론 성공제비료납미입자,납미입자가휴대외원기인진행기인전염.
