中国病原生物学杂志
中國病原生物學雜誌
중국병원생물학잡지
JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
2008年
6期
431-433
,共3页
蓝氏贾第鞭毛虫%表面变异抗原%基因%克隆
藍氏賈第鞭毛蟲%錶麵變異抗原%基因%剋隆
람씨가제편모충%표면변이항원%기인%극륭
目的 获取蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)表面变异抗原基因的部分核苷酸序列,并对其进行序列分析.方法 根据贾第虫VSP已知基因序列的特点设计引物,利用PCR技术扩增VSP基因的部分核苷酸序列,将PCR产物纯化后连接到pMD19-TSimple Vector,转化至感受态细胞JM109,扩增目的 片段.扩增的片段测序后进行生物信息学分析.结果 成功克隆了编码贾第虫VSP的一分子质量为1 486 bp的基因片段.该片段富含半胱氨酸(12.8%),且含有26个-CXXC-模体,所得序列与GenBank中Gillin(1990)公布的TSA 417基因序列同源性为99%.结论 我国人源贾第虫北京株(BEIJ 88/BTMR1/1)中表面变异抗原部分基因已测序完成.
目的 穫取藍氏賈第鞭毛蟲(簡稱賈第蟲)錶麵變異抗原基因的部分覈苷痠序列,併對其進行序列分析.方法 根據賈第蟲VSP已知基因序列的特點設計引物,利用PCR技術擴增VSP基因的部分覈苷痠序列,將PCR產物純化後連接到pMD19-TSimple Vector,轉化至感受態細胞JM109,擴增目的 片段.擴增的片段測序後進行生物信息學分析.結果 成功剋隆瞭編碼賈第蟲VSP的一分子質量為1 486 bp的基因片段.該片段富含半胱氨痠(12.8%),且含有26箇-CXXC-模體,所得序列與GenBank中Gillin(1990)公佈的TSA 417基因序列同源性為99%.結論 我國人源賈第蟲北京株(BEIJ 88/BTMR1/1)中錶麵變異抗原部分基因已測序完成.
목적 획취람씨가제편모충(간칭가제충)표면변이항원기인적부분핵감산서렬,병대기진행서렬분석.방법 근거가제충VSP이지기인서렬적특점설계인물,이용PCR기술확증VSP기인적부분핵감산서렬,장PCR산물순화후련접도pMD19-TSimple Vector,전화지감수태세포JM109,확증목적 편단.확증적편단측서후진행생물신식학분석.결과 성공극륭료편마가제충VSP적일분자질량위1 486 bp적기인편단.해편단부함반광안산(12.8%),차함유26개-CXXC-모체,소득서렬여GenBank중Gillin(1990)공포적TSA 417기인서렬동원성위99%.결론 아국인원가제충북경주(BEIJ 88/BTMR1/1)중표면변이항원부분기인이측서완성.
