解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2008年
3期
190-192,213,封3
,共5页
罗媚%龙大宏%谷海刚%何峻峰%冷水龙%杨丹迪
囉媚%龍大宏%穀海剛%何峻峰%冷水龍%楊丹迪
라미%룡대굉%곡해강%하준봉%랭수룡%양단적
神经干细胞%海马%脑源性神经营养因子%分化%神经元
神經榦細胞%海馬%腦源性神經營養因子%分化%神經元
신경간세포%해마%뇌원성신경영양인자%분화%신경원
目的 观察脑源性神经营养因子(BDNF)对新生SD大鼠海马神经干细胞在体外分化为神经元的作用.方法 取新生SD大鼠海马组织,以无血清培养技术培养获得神经干细胞,在BDNF诱导下让其在体外分化,7 d后,通过免疫荧光技术结合图像分析技术来观察分化所得神经丝(neurofilament,NF)抗原阳性神经元的比率及其最长突起的长度.结果 BDNF组分化所得细胞NF阳性率为13.66%,神经元突起长度为(146.27±26.30)?m,对照组分化所得细胞NF阳性率为9.38%,神经元突起长度为(117.00±23.98)?m,两组结果有显著性差异.结论 BDNF能提高新生SD大鼠海马神经干细胞体外定向分化为神经元的比率,并且能刺激新生神经元突起的生长.
目的 觀察腦源性神經營養因子(BDNF)對新生SD大鼠海馬神經榦細胞在體外分化為神經元的作用.方法 取新生SD大鼠海馬組織,以無血清培養技術培養穫得神經榦細胞,在BDNF誘導下讓其在體外分化,7 d後,通過免疫熒光技術結閤圖像分析技術來觀察分化所得神經絲(neurofilament,NF)抗原暘性神經元的比率及其最長突起的長度.結果 BDNF組分化所得細胞NF暘性率為13.66%,神經元突起長度為(146.27±26.30)?m,對照組分化所得細胞NF暘性率為9.38%,神經元突起長度為(117.00±23.98)?m,兩組結果有顯著性差異.結論 BDNF能提高新生SD大鼠海馬神經榦細胞體外定嚮分化為神經元的比率,併且能刺激新生神經元突起的生長.
목적 관찰뇌원성신경영양인자(BDNF)대신생SD대서해마신경간세포재체외분화위신경원적작용.방법 취신생SD대서해마조직,이무혈청배양기술배양획득신경간세포,재BDNF유도하양기재체외분화,7 d후,통과면역형광기술결합도상분석기술래관찰분화소득신경사(neurofilament,NF)항원양성신경원적비솔급기최장돌기적장도.결과 BDNF조분화소득세포NF양성솔위13.66%,신경원돌기장도위(146.27±26.30)?m,대조조분화소득세포NF양성솔위9.38%,신경원돌기장도위(117.00±23.98)?m,량조결과유현저성차이.결론 BDNF능제고신생SD대서해마신경간세포체외정향분화위신경원적비솔,병차능자격신생신경원돌기적생장.
