中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
3期
267-270
,共4页
异钩藤碱%逆转%多药耐药%A549/DDP
異鉤籐堿%逆轉%多藥耐藥%A549/DDP
이구등감%역전%다약내약%A549/DDP
目的 研究异钩藤碱(IR)在体外对耐药人肺腺癌细胞系A549/DDP对顺铂(DDP)的耐药性.方法 采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定细胞内顺铂浓度.结果 IR无细胞毒浓度组(3.0μg·mL-1)使A549/DDP细胞对DDP的IC50由16.81 mg·L-1降至3.36 mg·L-1;低细胞毒浓度(8.0μg·mL-1)组的IC50降至2.34 mg·L-1;2组均明显提高DDP在A549/DDP细胞内的浓度.结论 研究表明IR能部分逆转A549/DDP细胞的MDR,并可增加肿瘤细胞内DDP药物浓度.
目的 研究異鉤籐堿(IR)在體外對耐藥人肺腺癌細胞繫A549/DDP對順鉑(DDP)的耐藥性.方法 採用MTT法檢測藥物細胞毒性作用及耐藥細胞逆轉倍數,電感耦閤等離子體質譜(ICP-MS)法測定細胞內順鉑濃度.結果 IR無細胞毒濃度組(3.0μg·mL-1)使A549/DDP細胞對DDP的IC50由16.81 mg·L-1降至3.36 mg·L-1;低細胞毒濃度(8.0μg·mL-1)組的IC50降至2.34 mg·L-1;2組均明顯提高DDP在A549/DDP細胞內的濃度.結論 研究錶明IR能部分逆轉A549/DDP細胞的MDR,併可增加腫瘤細胞內DDP藥物濃度.
목적 연구이구등감(IR)재체외대내약인폐선암세포계A549/DDP대순박(DDP)적내약성.방법 채용MTT법검측약물세포독성작용급내약세포역전배수,전감우합등리자체질보(ICP-MS)법측정세포내순박농도.결과 IR무세포독농도조(3.0μg·mL-1)사A549/DDP세포대DDP적IC50유16.81 mg·L-1강지3.36 mg·L-1;저세포독농도(8.0μg·mL-1)조적IC50강지2.34 mg·L-1;2조균명현제고DDP재A549/DDP세포내적농도.결론 연구표명IR능부분역전A549/DDP세포적MDR,병가증가종류세포내DDP약물농도.
