中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2008年
8期
495-498
,共4页
苏显中%房婷%沈峰%户登
囌顯中%房婷%瀋峰%戶登
소현중%방정%침봉%호등
多重耐药%基因克隆%鲍曼不动杆菌
多重耐藥%基因剋隆%鮑曼不動桿菌
다중내약%기인극륭%포만불동간균
目的 探讨临床分离鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)耐药的分子机制.方法 以临床分离的Ab 35、Ab 36染色体DNA为模板扩增aheM基因,对abeM基因扩增产物进行DNA测序及同源性分析;将aheM基因扩增产物与载体连接后转化人大肠埃希菌KAM32感受态细胞中,对转化子进行药敏分析.结果 Ab 35和Ab 36的aheM基因扩增产物与已报道的aheM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%,Ab 35的aheM结构基因推导的氮基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,Ab 36的2个氨基酸残基发生了变异;含有Ab 36的abeM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱;两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂CCCP和维拉帕米逆转.结论 鲍曼不动杆菌药物外排蛋白AbeM中氨基酸残基Val 52、Gin 203及Ser 256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性.
目的 探討臨床分離鮑曼不動桿菌(Acinetobacter baumannii,Ab)耐藥的分子機製.方法 以臨床分離的Ab 35、Ab 36染色體DNA為模闆擴增aheM基因,對abeM基因擴增產物進行DNA測序及同源性分析;將aheM基因擴增產物與載體連接後轉化人大腸埃希菌KAM32感受態細胞中,對轉化子進行藥敏分析.結果 Ab 35和Ab 36的aheM基因擴增產物與已報道的aheM基因覈苷痠序列同源性分彆達99%和98%,Ab 35的aheM結構基因推導的氮基痠序列髮生瞭3箇氨基痠殘基變異,Ab 36的2箇氨基痠殘基髮生瞭變異;含有Ab 36的abeM基因的轉化子具有更廣和更彊的耐藥圖譜;兩種轉化子的耐藥性均能被藥物外排泵抑製劑CCCP和維拉帕米逆轉.結論 鮑曼不動桿菌藥物外排蛋白AbeM中氨基痠殘基Val 52、Gin 203及Ser 256對多重耐藥彊度具有重要作用,藥物外排泵抑製劑可有效抑製AbeM蛋白的耐藥活性.
목적 탐토림상분리포만불동간균(Acinetobacter baumannii,Ab)내약적분자궤제.방법 이림상분리적Ab 35、Ab 36염색체DNA위모판확증aheM기인,대abeM기인확증산물진행DNA측서급동원성분석;장aheM기인확증산물여재체련접후전화인대장애희균KAM32감수태세포중,대전화자진행약민분석.결과 Ab 35화Ab 36적aheM기인확증산물여이보도적aheM기인핵감산서렬동원성분별체99%화98%,Ab 35적aheM결구기인추도적담기산서렬발생료3개안기산잔기변이,Ab 36적2개안기산잔기발생료변이;함유Ab 36적abeM기인적전화자구유경엄화경강적내약도보;량충전화자적내약성균능피약물외배빙억제제CCCP화유랍파미역전.결론 포만불동간균약물외배단백AbeM중안기산잔기Val 52、Gin 203급Ser 256대다중내약강도구유중요작용,약물외배빙억제제가유효억제AbeM단백적내약활성.
