CAJ | 학술논문

本研究以小鼠为实验动物模型,研究支气管败血波氏杆菌的外膜蛋白(OMP)和其中的有效保护抗原成分(OMP68)的免疫原性及免疫保护作用.本研究利用改进的Wooldridge的方法提取了支气管败血波氏杆菌P11和P13的OMP,利用SDS-PAGE比较了2株之间差异,采用Western-blotting进行了分析并确定了P13菌株OMP(P13-OMP)中的有效保护性抗原成分,采用电洗脱方法获的分子量为68 kD的P13-OMP有效保护抗原成分(OMP68),然后制备了油乳剂P13的全菌、P13-OMP和OMP68免疫抗原.抗体动态变化:将清洁级小鼠70只随机分成7组,10只/组,用油乳剂P13的全茵和不同剂量的P13-OMP和OMP68免疫抗原分别免疫,采用间接ELISA检测免疫小鼠的相应抗体水平并分析抗体动态变化;主动免疫保护试验:将清洁级小鼠80只随机分成8组,10只/组,分别采用制备的油乳剂P13-OMP(OMP25 μg/只)、OMP68(25 μg/只)和P13菌体免疫抗原在免疫10 d后,分别用100 LD50的P11和P13腹腔攻毒,然后统计保护率并分析免疫原所提供的免疫保护力.免疫P13-OMP和OMP68油乳剂抗原后,7 d时,抗体水平开始逐渐上升,42 d时,抗体水平分别达到215.3和214.8,然后逐渐下降,70 d时,抗体水平分别达到29.1和210.2.主动免疫时,P11和P13攻毒的P13-OMP免疫组分别均得到9/10和9/10的保护,OMP68免疫组分别均得到9/10和10/10的保护,而P13全菌免疫组分别得到4/10和6/10保护,对照组全部死亡.P13-OMP和OMP68抗原均具有良好的免疫原性和免疫保护作用,为支气管败血波氏杆菌OMP亚单位疫苗的研制奠定了良好的理论基础.
본연구이소서위실험동물모형,연구지기관패혈파씨간균적외막단백(OMP)화기중적유효보호항원성분(OMP68)적면역원성급면역보호작용.본연구이용개진적Wooldridge적방법제취료지기관패혈파씨간균P11화P13적OMP,이용SDS-PAGE비교료2주지간차이,채용Western-blotting진행료분석병학정료P13균주OMP(P13-OMP)중적유효보호성항원성분,채용전세탈방법획적분자량위68 kD적P13-OMP유효보호항원성분(OMP68),연후제비료유유제P13적전균、P13-OMP화OMP68면역항원.항체동태변화:장청길급소서70지수궤분성7조,10지/조,용유유제P13적전인화불동제량적P13-OMP화OMP68면역항원분별면역,채용간접ELISA검측면역소서적상응항체수평병분석항체동태변화;주동면역보호시험:장청길급소서80지수궤분성8조,10지/조,분별채용제비적유유제P13-OMP(OMP25 μg/지)、OMP68(25 μg/지)화P13균체면역항원재면역10 d후,분별용100 LD50적P11화P13복강공독,연후통계보호솔병분석면역원소제공적면역보호력.면역P13-OMP화OMP68유유제항원후,7 d시,항체수평개시축점상승,42 d시,항체수평분별체도215.3화214.8,연후축점하강,70 d시,항체수평분별체도29.1화210.2.주동면역시,P11화P13공독적P13-OMP면역조분별균득도9/10화9/10적보호,OMP68면역조분별균득도9/10화10/10적보호,이P13전균면역조분별득도4/10화6/10보호,대조조전부사망.P13-OMP화OMP68항원균구유량호적면역원성화면역보호작용,위지기관패혈파씨간균OMP아단위역묘적연제전정료량호적이론기출.