军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2009年
6期
866-868
,共3页
李冠华%冯泽国%周建平%姜雨鸽%孙曼霁
李冠華%馮澤國%週建平%薑雨鴿%孫曼霽
리관화%풍택국%주건평%강우합%손만제
蛋白转导%脑源性神经营养因子%膜片钳%海马神经元%钠电流%钙电流%钾电流
蛋白轉導%腦源性神經營養因子%膜片鉗%海馬神經元%鈉電流%鈣電流%鉀電流
단백전도%뇌원성신경영양인자%막편겸%해마신경원%납전류%개전류%갑전류
目的 研究PTD-BDNF对大鼠海马神经元细胞钠、钾、钙离子通道的影响.方法 全细胞膜片钳技术记录海马神经元细胞电压依赖性钠、钾、钙通道电流,观察并分析PTD-BDNF对离子通道电流的影响.结果 与对照组比较,PTD-BDNF、BDNF使海马神经元钠通道电流强度峰值分别增加39.35%和41.99%(n=4,P<0.01);使钠通道电流-电压关系曲线下移(n=4,P<0.01);使海马神经元钙通道电流强度峰值分别增加39.20%和38.72%(n=4,P<0.01);使钙通道电流-电压关系曲线下移(n=4,P<0.01);使海马神经元钾通道电流IA、IK在20mv刺激处分别比对照组降低29.03%、28.06%和29.76%、33.38%;使钾电流-电压关系曲线下移(n=4,P<0.01).PTD-BDNF与BDNF两者之间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PTD-BDNF显示了与脑源性神经营养因子相似的电压依赖性离子通道的调节作用,说明PTD-BDNF与脑源性神经营养因子在调节神经元静息膜电位、神经兴奋性方面有相同的分子基础.
目的 研究PTD-BDNF對大鼠海馬神經元細胞鈉、鉀、鈣離子通道的影響.方法 全細胞膜片鉗技術記錄海馬神經元細胞電壓依賴性鈉、鉀、鈣通道電流,觀察併分析PTD-BDNF對離子通道電流的影響.結果 與對照組比較,PTD-BDNF、BDNF使海馬神經元鈉通道電流彊度峰值分彆增加39.35%和41.99%(n=4,P<0.01);使鈉通道電流-電壓關繫麯線下移(n=4,P<0.01);使海馬神經元鈣通道電流彊度峰值分彆增加39.20%和38.72%(n=4,P<0.01);使鈣通道電流-電壓關繫麯線下移(n=4,P<0.01);使海馬神經元鉀通道電流IA、IK在20mv刺激處分彆比對照組降低29.03%、28.06%和29.76%、33.38%;使鉀電流-電壓關繫麯線下移(n=4,P<0.01).PTD-BDNF與BDNF兩者之間比較差異均無統計學意義(P>0.05).結論 PTD-BDNF顯示瞭與腦源性神經營養因子相似的電壓依賴性離子通道的調節作用,說明PTD-BDNF與腦源性神經營養因子在調節神經元靜息膜電位、神經興奮性方麵有相同的分子基礎.
목적 연구PTD-BDNF대대서해마신경원세포납、갑、개리자통도적영향.방법 전세포막편겸기술기록해마신경원세포전압의뢰성납、갑、개통도전류,관찰병분석PTD-BDNF대리자통도전류적영향.결과 여대조조비교,PTD-BDNF、BDNF사해마신경원납통도전류강도봉치분별증가39.35%화41.99%(n=4,P<0.01);사납통도전류-전압관계곡선하이(n=4,P<0.01);사해마신경원개통도전류강도봉치분별증가39.20%화38.72%(n=4,P<0.01);사개통도전류-전압관계곡선하이(n=4,P<0.01);사해마신경원갑통도전류IA、IK재20mv자격처분별비대조조강저29.03%、28.06%화29.76%、33.38%;사갑전류-전압관계곡선하이(n=4,P<0.01).PTD-BDNF여BDNF량자지간비교차이균무통계학의의(P>0.05).결론 PTD-BDNF현시료여뇌원성신경영양인자상사적전압의뢰성리자통도적조절작용,설명PTD-BDNF여뇌원성신경영양인자재조절신경원정식막전위、신경흥강성방면유상동적분자기출.
