解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2010年
1期
33-36
,共4页
刘军%黄正明%王选举%田丹%曹文斌
劉軍%黃正明%王選舉%田丹%曹文斌
류군%황정명%왕선거%전단%조문빈
绿原酸%2.2.15细胞%HBsAg%HBeAg
綠原痠%2.2.15細胞%HBsAg%HBeAg
록원산%2.2.15세포%HBsAg%HBeAg
目的 观察绿原酸对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用.方法 以2.2.15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定绿原酸对细胞的最大无毒浓度,在最大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成250、125、62.5 μg/ml,加入2.2.15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液,分别收集第4、8天的培养液,酶联免疫法测定HBsAg、HBeAg含量.结果 绿原酸对2.2.15细胞最大无毒浓度为250 μg/ml.在最大无毒浓度(250 μg/ml)时,两批试验对HBsAg、HBeAg均具有明显的抑制作用.第4、8天时对HBeAg的平均抑制率分别为89.45%、82.00%,对HBsAg的抑制率分别为86.54%、88.00%.结论 绿原酸对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著的抑制作用.
目的 觀察綠原痠對2.2.15細胞分泌HBsAg、HBeAg的抑製作用.方法 以2.2.15細胞為研究對象,通過細胞毒性實驗確定綠原痠對細胞的最大無毒濃度,在最大無毒濃度以下將藥物用培養液對倍稀釋成250、125、62.5 μg/ml,加入2.2.15細胞進行培養,每4d換同濃度藥物培養液,分彆收集第4、8天的培養液,酶聯免疫法測定HBsAg、HBeAg含量.結果 綠原痠對2.2.15細胞最大無毒濃度為250 μg/ml.在最大無毒濃度(250 μg/ml)時,兩批試驗對HBsAg、HBeAg均具有明顯的抑製作用.第4、8天時對HBeAg的平均抑製率分彆為89.45%、82.00%,對HBsAg的抑製率分彆為86.54%、88.00%.結論 綠原痠對2.2.15細胞分泌的HBsAg、HBeAg有顯著的抑製作用.
목적 관찰록원산대2.2.15세포분비HBsAg、HBeAg적억제작용.방법 이2.2.15세포위연구대상,통과세포독성실험학정록원산대세포적최대무독농도,재최대무독농도이하장약물용배양액대배희석성250、125、62.5 μg/ml,가입2.2.15세포진행배양,매4d환동농도약물배양액,분별수집제4、8천적배양액,매련면역법측정HBsAg、HBeAg함량.결과 록원산대2.2.15세포최대무독농도위250 μg/ml.재최대무독농도(250 μg/ml)시,량비시험대HBsAg、HBeAg균구유명현적억제작용.제4、8천시대HBeAg적평균억제솔분별위89.45%、82.00%,대HBsAg적억제솔분별위86.54%、88.00%.결론 록원산대2.2.15세포분비적HBsAg、HBeAg유현저적억제작용.
