林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2010年
2期
27-31
,共5页
丁海阳%夏建陵%李梅%连建伟%杨小华%张燕
丁海暘%夏建陵%李梅%連建偉%楊小華%張燕
정해양%하건릉%리매%련건위%양소화%장연
水性油墨%聚酰胺树脂%聚合松香
水性油墨%聚酰胺樹脂%聚閤鬆香
수성유묵%취선알수지%취합송향
由油酸二聚酸(ODA)、聚合松香(PR)、乙二胺(EDA)经缩聚反应得到低相对分子质量端羧基聚酰胺树脂(CLMPA),而后再与己二酸(AA)、环氧树脂(E-51)开环聚合反应得多羟基聚酰胺树脂(PHPA),最后与甲基四氢苯酐(Me-THPA)酯化,得到多羧基聚酰胺树脂(PCPA),中和成盐,得阴离子型水性聚酰胺树脂(AWPA).通过考察目标产物水溶性、涂膜的耐水性、相对分子质量(Mr)、黏度及玻璃化转变温度(Tg) 研究了PR和ODA的物质的量之比(PR/ODA)、CLMPA和AA的物质的量之比(CLMPA/AA)对AWPA性能的影响,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对各中间体及目标产物进行了表征.结果表明:当PR/ODA为4:6、CLMPA/AA为2:10时,合成的聚酰胺树脂溶于水,Mr 7264, 吸水率27.6%,黏度42.3Pa·s(100℃),Tg 47.15℃.
由油痠二聚痠(ODA)、聚閤鬆香(PR)、乙二胺(EDA)經縮聚反應得到低相對分子質量耑羧基聚酰胺樹脂(CLMPA),而後再與己二痠(AA)、環氧樹脂(E-51)開環聚閤反應得多羥基聚酰胺樹脂(PHPA),最後與甲基四氫苯酐(Me-THPA)酯化,得到多羧基聚酰胺樹脂(PCPA),中和成鹽,得陰離子型水性聚酰胺樹脂(AWPA).通過攷察目標產物水溶性、塗膜的耐水性、相對分子質量(Mr)、黏度及玻璃化轉變溫度(Tg) 研究瞭PR和ODA的物質的量之比(PR/ODA)、CLMPA和AA的物質的量之比(CLMPA/AA)對AWPA性能的影響,併通過紅外光譜和覈磁共振氫譜對各中間體及目標產物進行瞭錶徵.結果錶明:噹PR/ODA為4:6、CLMPA/AA為2:10時,閤成的聚酰胺樹脂溶于水,Mr 7264, 吸水率27.6%,黏度42.3Pa·s(100℃),Tg 47.15℃.
유유산이취산(ODA)、취합송향(PR)、을이알(EDA)경축취반응득도저상대분자질량단최기취선알수지(CLMPA),이후재여기이산(AA)、배양수지(E-51)개배취합반응득다간기취선알수지(PHPA),최후여갑기사경분항(Me-THPA)지화,득도다최기취선알수지(PCPA),중화성염,득음리자형수성취선알수지(AWPA).통과고찰목표산물수용성、도막적내수성、상대분자질량(Mr)、점도급파리화전변온도(Tg) 연구료PR화ODA적물질적량지비(PR/ODA)、CLMPA화AA적물질적량지비(CLMPA/AA)대AWPA성능적영향,병통과홍외광보화핵자공진경보대각중간체급목표산물진행료표정.결과표명:당PR/ODA위4:6、CLMPA/AA위2:10시,합성적취선알수지용우수,Mr 7264, 흡수솔27.6%,점도42.3Pa·s(100℃),Tg 47.15℃.