中国肺癌杂志
中國肺癌雜誌
중국폐암잡지
CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
2010年
5期
464-469
,共6页
TSLC1%肺肿瘤%基因表达缺失%DNA甲基化
TSLC1%肺腫瘤%基因錶達缺失%DNA甲基化
TSLC1%폐종류%기인표체결실%DNA갑기화
背景与目的 TSLC1在多种肿瘤中表达下调或失活,其表达下调与DNA高甲基化有很大关系.本研究旨在探索TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失与其启动子区DNA甲基化的关系.方法 采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测TSLC1在正常肺组织和3种肺癌细胞系(A549、NCI-H446和Calu-3)中的表达谱;运用亚硫酸氢盐修饰后测序(bisulfite sequencing)方法检测上述正常肺组织和肺癌细胞中TSLC1启动子区的甲基化状态;应用甲基化转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理上述细胞后,采用Real-time PCR方法检测处理前后TSLC1的表达变化.结果 TSLC1在正常肺组织和A549细胞中表达,其启动子区DNA未发生甲基化;而在NCI-H446和Calu-3细胞中表达缺失,其启动子区DNA发生高甲基化,并且5-Aza-dC处理NCI-H446和Calu-3细胞后可促进TSLC1的表达.结论 TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失是由其启动子区的DNA高甲基化引起.
揹景與目的 TSLC1在多種腫瘤中錶達下調或失活,其錶達下調與DNA高甲基化有很大關繫.本研究旨在探索TSLC1在肺癌細胞中的錶達缺失與其啟動子區DNA甲基化的關繫.方法 採用RT-PCR和Real-time PCR方法檢測TSLC1在正常肺組織和3種肺癌細胞繫(A549、NCI-H446和Calu-3)中的錶達譜;運用亞硫痠氫鹽脩飾後測序(bisulfite sequencing)方法檢測上述正常肺組織和肺癌細胞中TSLC1啟動子區的甲基化狀態;應用甲基化轉移酶抑製劑5-氮-2-脫氧胞苷(5-Aza-dC)處理上述細胞後,採用Real-time PCR方法檢測處理前後TSLC1的錶達變化.結果 TSLC1在正常肺組織和A549細胞中錶達,其啟動子區DNA未髮生甲基化;而在NCI-H446和Calu-3細胞中錶達缺失,其啟動子區DNA髮生高甲基化,併且5-Aza-dC處理NCI-H446和Calu-3細胞後可促進TSLC1的錶達.結論 TSLC1在肺癌細胞中的錶達缺失是由其啟動子區的DNA高甲基化引起.
배경여목적 TSLC1재다충종류중표체하조혹실활,기표체하조여DNA고갑기화유흔대관계.본연구지재탐색TSLC1재폐암세포중적표체결실여기계동자구DNA갑기화적관계.방법 채용RT-PCR화Real-time PCR방법검측TSLC1재정상폐조직화3충폐암세포계(A549、NCI-H446화Calu-3)중적표체보;운용아류산경염수식후측서(bisulfite sequencing)방법검측상술정상폐조직화폐암세포중TSLC1계동자구적갑기화상태;응용갑기화전이매억제제5-담-2-탈양포감(5-Aza-dC)처리상술세포후,채용Real-time PCR방법검측처리전후TSLC1적표체변화.결과 TSLC1재정상폐조직화A549세포중표체,기계동자구DNA미발생갑기화;이재NCI-H446화Calu-3세포중표체결실,기계동자구DNA발생고갑기화,병차5-Aza-dC처리NCI-H446화Calu-3세포후가촉진TSLC1적표체.결론 TSLC1재폐암세포중적표체결실시유기계동자구적DNA고갑기화인기.
