湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
9期
93-95
,共3页
刘向前%李丽丽%邹亲朋%冯胜%戴秀珍
劉嚮前%李麗麗%鄒親朋%馮勝%戴秀珍
류향전%리려려%추친붕%풍성%대수진
当归属植物%紫花前胡素%高效液相色谱法%含量测定
噹歸屬植物%紫花前鬍素%高效液相色譜法%含量測定
당귀속식물%자화전호소%고효액상색보법%함량측정
目的 建立测定紫花前胡素含量的高效液相色谱方法 ,检测8种当归属植物中紫花前胡素的含量并比较其差异.方法 采用HPLC法,使用AT.LICHROM ODS-C18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm),以pH 5.0的磷酸-磷酸二氢钠缓冲液(稀释10倍):乙腈(1∶1)为流动相,柱温30 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 紫花前胡素在0.322～165 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率98.6%,RSD为1.3%.8种当归属植物均含有紫花前胡素,其中吉林产韩国当归含量最高(32.9 mg/g),鸭巴前胡次之(0.992 mg/g),再次为紫花前胡(0.527 mg/g);韩国当归和紫花前胡的花亦富含紫花前胡素.结论 8种当归属植物中紫花前胡素的含量存在差异,且同种植物不同部住也存在差异.该方法 简便快捷,准确,适用于当归属及其亲缘属植物中紫花前胡素的定量分析.
目的 建立測定紫花前鬍素含量的高效液相色譜方法 ,檢測8種噹歸屬植物中紫花前鬍素的含量併比較其差異.方法 採用HPLC法,使用AT.LICHROM ODS-C18色譜柱(250×4.6 mm,5 μm),以pH 5.0的燐痠-燐痠二氫鈉緩遲液(稀釋10倍):乙腈(1∶1)為流動相,柱溫30 ℃,流速1.0 mL/min,檢測波長280 nm.結果 紫花前鬍素在0.322～165 μg/mL範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),加樣迴收率98.6%,RSD為1.3%.8種噹歸屬植物均含有紫花前鬍素,其中吉林產韓國噹歸含量最高(32.9 mg/g),鴨巴前鬍次之(0.992 mg/g),再次為紫花前鬍(0.527 mg/g);韓國噹歸和紫花前鬍的花亦富含紫花前鬍素.結論 8種噹歸屬植物中紫花前鬍素的含量存在差異,且同種植物不同部住也存在差異.該方法 簡便快捷,準確,適用于噹歸屬及其親緣屬植物中紫花前鬍素的定量分析.
목적 건립측정자화전호소함량적고효액상색보방법 ,검측8충당귀속식물중자화전호소적함량병비교기차이.방법 채용HPLC법,사용AT.LICHROM ODS-C18색보주(250×4.6 mm,5 μm),이pH 5.0적린산-린산이경납완충액(희석10배):을정(1∶1)위류동상,주온30 ℃,류속1.0 mL/min,검측파장280 nm.결과 자화전호소재0.322～165 μg/mL범위내선성관계량호(r=0.999 9),가양회수솔98.6%,RSD위1.3%.8충당귀속식물균함유자화전호소,기중길림산한국당귀함량최고(32.9 mg/g),압파전호차지(0.992 mg/g),재차위자화전호(0.527 mg/g);한국당귀화자화전호적화역부함자화전호소.결론 8충당귀속식물중자화전호소적함량존재차이,차동충식물불동부주야존재차이.해방법 간편쾌첩,준학,괄용우당귀속급기친연속식물중자화전호소적정량분석.
