心肺血管病杂志
心肺血管病雜誌
심폐혈관병잡지
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR AND PULMONARY DISEASES
2010年
2期
145-147,156
,共4页
杨简%江洪%李万强%陈思思%陈静%徐盛开%王继春
楊簡%江洪%李萬彊%陳思思%陳靜%徐盛開%王繼春
양간%강홍%리만강%진사사%진정%서성개%왕계춘
慢病毒载体%颈动脉损伤%基因治疗%再狭窄%大鼠
慢病毒載體%頸動脈損傷%基因治療%再狹窄%大鼠
만병독재체%경동맥손상%기인치료%재협착%대서
目的:研究携带绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)的慢病毒转染球囊损伤大鼠颈动脉的效率和可行性,为利用慢病毒载体介导的基因治疗预防血管再狭窄奠定基础.方法:将携带GFP的慢病毒载体(pGC-LV-GFP载体)和慢病毒包装质粒供转染293T细胞,完成慢病毒颗粒包装及滴度测定.包装产生的慢病毒Lenti-GFP转染至球囊损伤的大鼠颈动脉.术后28 d,损伤及病毒转染血管段标本分别行荧光显微镜、光镜检查,评估慢病毒的转染效率及内膜增生情况,并与假手术组(Sham组)、PBS对照组进行比较.结果:经包装产生的Lenti-GFP滴度为2×10 9Tu/mL;术后28 d,Sham组与PBS组血管中膜弹力层仅见微弱的自发性绿色荧光,而Lenti-GFP组动脉壁全层可见较强的绿色荧光分布;PBS组与Lenti-GFP转染组大鼠损伤的颈动脉均可见明显内膜增生,内膜和中膜面积之比差异无统计学意义.结论:Lenti-GFP成功转染至球囊损伤的大鼠颈动脉,并能维持目的基因稳定长期的表达,是血管再狭窄基因治疗的理想载体.
目的:研究攜帶綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)的慢病毒轉染毬囊損傷大鼠頸動脈的效率和可行性,為利用慢病毒載體介導的基因治療預防血管再狹窄奠定基礎.方法:將攜帶GFP的慢病毒載體(pGC-LV-GFP載體)和慢病毒包裝質粒供轉染293T細胞,完成慢病毒顆粒包裝及滴度測定.包裝產生的慢病毒Lenti-GFP轉染至毬囊損傷的大鼠頸動脈.術後28 d,損傷及病毒轉染血管段標本分彆行熒光顯微鏡、光鏡檢查,評估慢病毒的轉染效率及內膜增生情況,併與假手術組(Sham組)、PBS對照組進行比較.結果:經包裝產生的Lenti-GFP滴度為2×10 9Tu/mL;術後28 d,Sham組與PBS組血管中膜彈力層僅見微弱的自髮性綠色熒光,而Lenti-GFP組動脈壁全層可見較彊的綠色熒光分佈;PBS組與Lenti-GFP轉染組大鼠損傷的頸動脈均可見明顯內膜增生,內膜和中膜麵積之比差異無統計學意義.結論:Lenti-GFP成功轉染至毬囊損傷的大鼠頸動脈,併能維持目的基因穩定長期的錶達,是血管再狹窄基因治療的理想載體.
목적:연구휴대록색형광단백(Green fluorescent protein,GFP)적만병독전염구낭손상대서경동맥적효솔화가행성,위이용만병독재체개도적기인치료예방혈관재협착전정기출.방법:장휴대GFP적만병독재체(pGC-LV-GFP재체)화만병독포장질립공전염293T세포,완성만병독과립포장급적도측정.포장산생적만병독Lenti-GFP전염지구낭손상적대서경동맥.술후28 d,손상급병독전염혈관단표본분별행형광현미경、광경검사,평고만병독적전염효솔급내막증생정황,병여가수술조(Sham조)、PBS대조조진행비교.결과:경포장산생적Lenti-GFP적도위2×10 9Tu/mL;술후28 d,Sham조여PBS조혈관중막탄력층부견미약적자발성록색형광,이Lenti-GFP조동맥벽전층가견교강적록색형광분포;PBS조여Lenti-GFP전염조대서손상적경동맥균가견명현내막증생,내막화중막면적지비차이무통계학의의.결론:Lenti-GFP성공전염지구낭손상적대서경동맥,병능유지목적기인은정장기적표체,시혈관재협착기인치료적이상재체.
