含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2011年
2期
170-175
,共6页
丁黎%衡淑云%翟高红%张皋%姜富灵%索兵兵%文振翼
丁黎%衡淑雲%翟高紅%張皋%薑富靈%索兵兵%文振翼
정려%형숙운%적고홍%장고%강부령%색병병%문진익
物理化学%密度泛函理论%β-HMX%高氯酸铵%热裂解%解离能
物理化學%密度汎函理論%β-HMX%高氯痠銨%熱裂解%解離能
물이화학%밀도범함이론%β-HMX%고록산안%열렬해%해리능
在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31 g(d)水平上,优化得到了环四甲撑四硝胺(β-HMX)及其与高氯酸铵(AP)裂解产物NH3、CIO3分别形成复合物的稳定构型,计算了常压、4 MPa及6 MPa高压下β-HMX及各复合物的N-NO2键解离能.结果发现,复合物中β-HMX构型变化不是很大.β-HMX与NH3、CIO3结合后其N-NO2键解离能与HMX相比均变化不大,NH3和ClO3的存在不影响β-HMX的N-NO2键裂解E位优先于A位的顺序;但一旦复合物裂解,生成的NO2极易与NH3发生反应,放出大量热,从而可引发HMX的后续裂解反应.高压环境不改变NH3和CIO3对HMX初始裂解机理的影响.
在密度汎函理論(DFT)的B3LYP/6-31 g(d)水平上,優化得到瞭環四甲撐四硝胺(β-HMX)及其與高氯痠銨(AP)裂解產物NH3、CIO3分彆形成複閤物的穩定構型,計算瞭常壓、4 MPa及6 MPa高壓下β-HMX及各複閤物的N-NO2鍵解離能.結果髮現,複閤物中β-HMX構型變化不是很大.β-HMX與NH3、CIO3結閤後其N-NO2鍵解離能與HMX相比均變化不大,NH3和ClO3的存在不影響β-HMX的N-NO2鍵裂解E位優先于A位的順序;但一旦複閤物裂解,生成的NO2極易與NH3髮生反應,放齣大量熱,從而可引髮HMX的後續裂解反應.高壓環境不改變NH3和CIO3對HMX初始裂解機理的影響.
재밀도범함이론(DFT)적B3LYP/6-31 g(d)수평상,우화득도료배사갑탱사초알(β-HMX)급기여고록산안(AP)렬해산물NH3、CIO3분별형성복합물적은정구형,계산료상압、4 MPa급6 MPa고압하β-HMX급각복합물적N-NO2건해리능.결과발현,복합물중β-HMX구형변화불시흔대.β-HMX여NH3、CIO3결합후기N-NO2건해리능여HMX상비균변화불대,NH3화ClO3적존재불영향β-HMX적N-NO2건렬해E위우선우A위적순서;단일단복합물렬해,생성적NO2겁역여NH3발생반응,방출대량열,종이가인발HMX적후속렬해반응.고압배경불개변NH3화CIO3대HMX초시렬해궤리적영향.
