中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
6期
995-997
,共3页
张舵舵%赵燕颖%张妍%刘玲%高振平
張舵舵%趙燕穎%張妍%劉玲%高振平
장타타%조연영%장연%류령%고진평
siRNA%MDM2%胶质瘤%逆转录聚合酶链反应
siRNA%MDM2%膠質瘤%逆轉錄聚閤酶鏈反應
siRNA%MDM2%효질류%역전록취합매련반응
目的 研究siRNA对人胶质瘤U251细胞MDM2基因表达的抑制作用及对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 体外合成2对针对MDM2基因的siRNA,经脂质体转染导入U251细胞;用半定量RT-PCR检测siRNA MDM2对MDM2基因表达的抑制作用;并用MTT法检测siRNA MDM2对细胞增殖抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果转染siRNA MDM2的细胞的MDM2基因表达分别下调到对照组的31.61%和40.18%;转染阴性对照质粒的MDM2基因没有明显改变.MTT结果表明转染siRNA MDM2后细胞生长受到抑制,与对照组比差异具有显著性(P＜0.5);同时细胞发生凋亡和细胞周期阻滞,转染siRNA MDM2-1,2的凋亡率分别为49.9%和40.0%,转染阴性对照质粒和对照组未检测出明显的增殖抑制和凋亡改变.结论 siRNA MDM2可以有效抑制U251细胞株中MDM2的表达,并抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡.
目的 研究siRNA對人膠質瘤U251細胞MDM2基因錶達的抑製作用及對腫瘤細胞增殖和凋亡的影響.方法 體外閤成2對針對MDM2基因的siRNA,經脂質體轉染導入U251細胞;用半定量RT-PCR檢測siRNA MDM2對MDM2基因錶達的抑製作用;併用MTT法檢測siRNA MDM2對細胞增殖抑製作用,流式細胞儀檢測細胞凋亡.結果轉染siRNA MDM2的細胞的MDM2基因錶達分彆下調到對照組的31.61%和40.18%;轉染陰性對照質粒的MDM2基因沒有明顯改變.MTT結果錶明轉染siRNA MDM2後細胞生長受到抑製,與對照組比差異具有顯著性(P＜0.5);同時細胞髮生凋亡和細胞週期阻滯,轉染siRNA MDM2-1,2的凋亡率分彆為49.9%和40.0%,轉染陰性對照質粒和對照組未檢測齣明顯的增殖抑製和凋亡改變.結論 siRNA MDM2可以有效抑製U251細胞株中MDM2的錶達,併抑製細胞增殖,誘導細胞凋亡.
목적 연구siRNA대인효질류U251세포MDM2기인표체적억제작용급대종류세포증식화조망적영향.방법 체외합성2대침대MDM2기인적siRNA,경지질체전염도입U251세포;용반정량RT-PCR검측siRNA MDM2대MDM2기인표체적억제작용;병용MTT법검측siRNA MDM2대세포증식억제작용,류식세포의검측세포조망.결과전염siRNA MDM2적세포적MDM2기인표체분별하조도대조조적31.61%화40.18%;전염음성대조질립적MDM2기인몰유명현개변.MTT결과표명전염siRNA MDM2후세포생장수도억제,여대조조비차이구유현저성(P＜0.5);동시세포발생조망화세포주기조체,전염siRNA MDM2-1,2적조망솔분별위49.9%화40.0%,전염음성대조질립화대조조미검측출명현적증식억제화조망개변.결론 siRNA MDM2가이유효억제U251세포주중MDM2적표체,병억제세포증식,유도세포조망.
