中华急诊医学杂志
中華急診醫學雜誌
중화급진의학잡지
CHINESE JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
2004年
7期
450-452
,共3页
占成业%夏艳%韩少杰%郑智%邓普珍
佔成業%夏豔%韓少傑%鄭智%鄧普珍
점성업%하염%한소걸%정지%산보진
丹参酮ⅡA%醛固酮合成相关基因%CYP11B1%CYP11B2
丹參酮ⅡA%醛固酮閤成相關基因%CYP11B1%CYP11B2
단삼동ⅡA%철고동합성상관기인%CYP11B1%CYP11B2
目的探讨丹参酮ⅡA对心肌醛固酮合成相关基因表达的作用. 方法雄性自发性高血压大鼠(SHR)20只,分为两组:高血压组、丹参酮ⅡA组,分别腹腔注射生理盐水、丹参酮ⅡA12周.通过逆转录-聚合酶链反应,以GAPD H为内参照,测定两组心肌CYP11B1、CYP11B2的mRNA表达量.结果丹参酮ⅡA组CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达水平明显低于高血压组(0.924±0.121 vs 1.3 43 ±0.132,P＜0.05;1.017±0.119 vs 1.675±0.126,P＜0.01),GAPDH的 mRNA水平在两组间无显著差异(P＞0.05).结论丹参酮ⅡA治疗可抑制心脏醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达.
目的探討丹參酮ⅡA對心肌醛固酮閤成相關基因錶達的作用. 方法雄性自髮性高血壓大鼠(SHR)20隻,分為兩組:高血壓組、丹參酮ⅡA組,分彆腹腔註射生理鹽水、丹參酮ⅡA12週.通過逆轉錄-聚閤酶鏈反應,以GAPD H為內參照,測定兩組心肌CYP11B1、CYP11B2的mRNA錶達量.結果丹參酮ⅡA組CYP11B1及CYP11B2的mRNA錶達水平明顯低于高血壓組(0.924±0.121 vs 1.3 43 ±0.132,P＜0.05;1.017±0.119 vs 1.675±0.126,P＜0.01),GAPDH的 mRNA水平在兩組間無顯著差異(P＞0.05).結論丹參酮ⅡA治療可抑製心髒醛固酮閤成相關基因CYP11B1及CYP11B2的mRNA錶達.
목적탐토단삼동ⅡA대심기철고동합성상관기인표체적작용. 방법웅성자발성고혈압대서(SHR)20지,분위량조:고혈압조、단삼동ⅡA조,분별복강주사생리염수、단삼동ⅡA12주.통과역전록-취합매련반응,이GAPD H위내삼조,측정량조심기CYP11B1、CYP11B2적mRNA표체량.결과단삼동ⅡA조CYP11B1급CYP11B2적mRNA표체수평명현저우고혈압조(0.924±0.121 vs 1.3 43 ±0.132,P＜0.05;1.017±0.119 vs 1.675±0.126,P＜0.01),GAPDH적 mRNA수평재량조간무현저차이(P＞0.05).결론단삼동ⅡA치료가억제심장철고동합성상관기인CYP11B1급CYP11B2적mRNA표체.
