西北国防医学杂志
西北國防醫學雜誌
서북국방의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTHWEST CHINA
2011年
5期
335-337
,共3页
滕勇%李旭升%关玉成%李雁军
滕勇%李旭升%關玉成%李雁軍
등용%리욱승%관옥성%리안군
人端粒酶逆转录酶%表达载体%基因转染
人耑粒酶逆轉錄酶%錶達載體%基因轉染
인단립매역전록매%표체재체%기인전염
目的:构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)片段的基因的pCIneo真核表达载体.方法:根据hTERT mRNA序列设计引物,人胚肾转化细胞系293总RNA反转录得到的cDNA为模板,PCR扩增后克隆到载体pCIneo上,并进行酶切鉴定及测序.结果:酶切结果表明hTERT基因已经插入pCIneo真核表达载体,测序结果显示,核苷酸序列的同源性为99.89%,氨基酸序列的同源性为100%.结论:成功构建hTERT基因的pCIneo真核表达载体,为其下一步的研究奠定了基础.
目的:構建人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)片段的基因的pCIneo真覈錶達載體.方法:根據hTERT mRNA序列設計引物,人胚腎轉化細胞繫293總RNA反轉錄得到的cDNA為模闆,PCR擴增後剋隆到載體pCIneo上,併進行酶切鑒定及測序.結果:酶切結果錶明hTERT基因已經插入pCIneo真覈錶達載體,測序結果顯示,覈苷痠序列的同源性為99.89%,氨基痠序列的同源性為100%.結論:成功構建hTERT基因的pCIneo真覈錶達載體,為其下一步的研究奠定瞭基礎.
목적:구건인단립매역전록매(hTERT)편단적기인적pCIneo진핵표체재체.방법:근거hTERT mRNA서렬설계인물,인배신전화세포계293총RNA반전록득도적cDNA위모판,PCR확증후극륭도재체pCIneo상,병진행매절감정급측서.결과:매절결과표명hTERT기인이경삽입pCIneo진핵표체재체,측서결과현시,핵감산서렬적동원성위99.89%,안기산서렬적동원성위100%.결론:성공구건hTERT기인적pCIneo진핵표체재체,위기하일보적연구전정료기출.
