福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
3期
151-155
,共5页
吴文伟%叶敏%叶胜难%许建华
吳文偉%葉敏%葉勝難%許建華
오문위%협민%협성난%허건화
姜黄素%抗肿瘤药%鼻咽肿瘤%丝裂原活化蛋白激酶3%Hsp90热休克蛋白质类%信号传导
薑黃素%抗腫瘤藥%鼻嚥腫瘤%絲裂原活化蛋白激酶3%Hsp90熱休剋蛋白質類%信號傳導
강황소%항종류약%비인종류%사렬원활화단백격매3%Hsp90열휴극단백질류%신호전도
目的 观察姜黄素衍生物FM0807的抗鼻咽癌细胞增殖效应,并探讨其机制.方法 MTT法、台盼蓝排染计数法、集落形成试验检测FM0807对人鼻咽癌细胞CNE1及CNE2增殖的抑制作用.吉姆萨染色、Hoechest33342/PI双染检测FM0807对鼻咽癌细胞凋亡及形态的影响.免疫共沉淀研究药物对Hsp90的分子伴侣功能的影响.Western blot检测FM0807处理后鼻咽癌细胞相关分子蛋白含量变化.结果 (1)FM0807呈剂量依赖性地抑制鼻咽癌细胞增殖、诱导其凋亡并引起细胞形态改变;(2)FM0807能够抑制AKT和ERK1/2与Hsp90的结合,影响其信号转导;(3)FM0807引起鼻咽癌细胞P-AKT、P-ERK1/2、NF-κB、Cdk4、MMP9蛋白含量下降,而Bax增多,还能对抗表皮生长因子介导的P-ERK1/2信号的激活.结论 FM0807抗鼻咽癌细胞作用的机制可能是通过抑制Hsp90与AKT和ERK1/2的结合,从而抑制PI3K/AKT与MAPK/ERK信号传导通路.
目的 觀察薑黃素衍生物FM0807的抗鼻嚥癌細胞增殖效應,併探討其機製.方法 MTT法、檯盼藍排染計數法、集落形成試驗檢測FM0807對人鼻嚥癌細胞CNE1及CNE2增殖的抑製作用.吉姆薩染色、Hoechest33342/PI雙染檢測FM0807對鼻嚥癌細胞凋亡及形態的影響.免疫共沉澱研究藥物對Hsp90的分子伴侶功能的影響.Western blot檢測FM0807處理後鼻嚥癌細胞相關分子蛋白含量變化.結果 (1)FM0807呈劑量依賴性地抑製鼻嚥癌細胞增殖、誘導其凋亡併引起細胞形態改變;(2)FM0807能夠抑製AKT和ERK1/2與Hsp90的結閤,影響其信號轉導;(3)FM0807引起鼻嚥癌細胞P-AKT、P-ERK1/2、NF-κB、Cdk4、MMP9蛋白含量下降,而Bax增多,還能對抗錶皮生長因子介導的P-ERK1/2信號的激活.結論 FM0807抗鼻嚥癌細胞作用的機製可能是通過抑製Hsp90與AKT和ERK1/2的結閤,從而抑製PI3K/AKT與MAPK/ERK信號傳導通路.
목적 관찰강황소연생물FM0807적항비인암세포증식효응,병탐토기궤제.방법 MTT법、태반람배염계수법、집락형성시험검측FM0807대인비인암세포CNE1급CNE2증식적억제작용.길모살염색、Hoechest33342/PI쌍염검측FM0807대비인암세포조망급형태적영향.면역공침정연구약물대Hsp90적분자반려공능적영향.Western blot검측FM0807처리후비인암세포상관분자단백함량변화.결과 (1)FM0807정제량의뢰성지억제비인암세포증식、유도기조망병인기세포형태개변;(2)FM0807능구억제AKT화ERK1/2여Hsp90적결합,영향기신호전도;(3)FM0807인기비인암세포P-AKT、P-ERK1/2、NF-κB、Cdk4、MMP9단백함량하강,이Bax증다,환능대항표피생장인자개도적P-ERK1/2신호적격활.결론 FM0807항비인암세포작용적궤제가능시통과억제Hsp90여AKT화ERK1/2적결합,종이억제PI3K/AKT여MAPK/ERK신호전도통로.
