华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2012年
3期
55-61
,共7页
王光勇%刘迪秋%李旻%饶健%孙兵召%丁元明
王光勇%劉迪鞦%李旻%饒健%孫兵召%丁元明
왕광용%류적추%리민%요건%손병소%정원명
火把梨%RACE%RT-PCR%14-3-3
火把梨%RACE%RT-PCR%14-3-3
화파리%RACE%RT-PCR%14-3-3
依据火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全长cDNA序列.Pp14-3-3全长cDNA为l 107bp,具有84bp 5′非编码区(Untranslated Regions,UTR)、786bp开放读码框(Open reading frame,ORF),以及237bp 3′UTR,编码含261个氨基酸的蛋白质.Pp14-3-3与其他物种14-3-3蛋白在中间功能区域高度保守,包含典型的14-3-3结构域.与已知植物14-3-3s家族成员间的氨基酸序列进行聚类分析,将Pp14-3-3聚为非ε大类14-3-3.Pp14-3-3在火把梨接受光照和没有光照的果皮以及幼嫩叶片中大量表达,且表达量稳定.对Pp14-3-3的基因克隆以及表达特性进行了分析,为后期深入研究该新基因的功能奠定了基础.
依據火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列設計基因特異引物,採用快速擴增cDNA末耑技術(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),從雲南火把梨中剋隆一箇新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全長cDNA序列.Pp14-3-3全長cDNA為l 107bp,具有84bp 5′非編碼區(Untranslated Regions,UTR)、786bp開放讀碼框(Open reading frame,ORF),以及237bp 3′UTR,編碼含261箇氨基痠的蛋白質.Pp14-3-3與其他物種14-3-3蛋白在中間功能區域高度保守,包含典型的14-3-3結構域.與已知植物14-3-3s傢族成員間的氨基痠序列進行聚類分析,將Pp14-3-3聚為非ε大類14-3-3.Pp14-3-3在火把梨接受光照和沒有光照的果皮以及幼嫩葉片中大量錶達,且錶達量穩定.對Pp14-3-3的基因剋隆以及錶達特性進行瞭分析,為後期深入研究該新基因的功能奠定瞭基礎.
의거화파리(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3단백적EST서렬설계기인특이인물,채용쾌속확증cDNA말단기술(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),종운남화파리중극륭일개신적14-3-3기인(Pp14-3-3)적전장cDNA서렬.Pp14-3-3전장cDNA위l 107bp,구유84bp 5′비편마구(Untranslated Regions,UTR)、786bp개방독마광(Open reading frame,ORF),이급237bp 3′UTR,편마함261개안기산적단백질.Pp14-3-3여기타물충14-3-3단백재중간공능구역고도보수,포함전형적14-3-3결구역.여이지식물14-3-3s가족성원간적안기산서렬진행취류분석,장Pp14-3-3취위비ε대류14-3-3.Pp14-3-3재화파리접수광조화몰유광조적과피이급유눈협편중대량표체,차표체량은정.대Pp14-3-3적기인극륭이급표체특성진행료분석,위후기심입연구해신기인적공능전정료기출.
