合成树脂及塑料
閤成樹脂及塑料
합성수지급소료
CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS
2012年
5期
43-46
,共4页
氯化聚丙烯%丙烯酸%接枝改性%正交试验%溶液聚合
氯化聚丙烯%丙烯痠%接枝改性%正交試驗%溶液聚閤
록화취병희%병희산%접지개성%정교시험%용액취합
采用溶液聚合法和相反转法合成了丙烯酸类单体改性氯化聚丙烯(CPP)乳液.正交试验表明,过氧化苯甲酰用量为丙烯酸类单体质量的0.3％、丙烯酸类单体与 CPP质量比为0.8、反应时间为4.0h、温度为95 ℃时,制备的丙烯酸类单体改性CPP的附着力和接枝率较好.傅里叶变换红外光谱分析表明,改性CPP在1730 cm-1处出现了新的强吸收峰,为丙烯酸类单体的酯基和羧基中C＝O的伸缩振动吸收峰；差示扫描量热法分析表明,改性CPP的玻璃化转变温度为35℃左右,比CPP升高了 6℃；改性CPP乳液粒径为300～400 nm,且分布较窄.
採用溶液聚閤法和相反轉法閤成瞭丙烯痠類單體改性氯化聚丙烯(CPP)乳液.正交試驗錶明,過氧化苯甲酰用量為丙烯痠類單體質量的0.3％、丙烯痠類單體與 CPP質量比為0.8、反應時間為4.0h、溫度為95 ℃時,製備的丙烯痠類單體改性CPP的附著力和接枝率較好.傅裏葉變換紅外光譜分析錶明,改性CPP在1730 cm-1處齣現瞭新的彊吸收峰,為丙烯痠類單體的酯基和羧基中C＝O的伸縮振動吸收峰；差示掃描量熱法分析錶明,改性CPP的玻璃化轉變溫度為35℃左右,比CPP升高瞭 6℃；改性CPP乳液粒徑為300～400 nm,且分佈較窄.
채용용액취합법화상반전법합성료병희산류단체개성록화취병희(CPP)유액.정교시험표명,과양화분갑선용량위병희산류단체질량적0.3％、병희산류단체여 CPP질량비위0.8、반응시간위4.0h、온도위95 ℃시,제비적병희산류단체개성CPP적부착력화접지솔교호.부리협변환홍외광보분석표명,개성CPP재1730 cm-1처출현료신적강흡수봉,위병희산류단체적지기화최기중C＝O적신축진동흡수봉；차시소묘량열법분석표명,개성CPP적파리화전변온도위35℃좌우,비CPP승고료 6℃；개성CPP유액립경위300～400 nm,차분포교착.
