中华眼底病杂志
中華眼底病雜誌
중화안저병잡지
CHINESE JOURNAL OF OCULAR FUNDUS DISEASES
2002年
4期
299-301
,共3页
纤维蛋白/分析%增殖细胞核抗原%视网膜/病理学%Müller细胞%甲泼尼龙%动物,实验
纖維蛋白/分析%增殖細胞覈抗原%視網膜/病理學%Müller細胞%甲潑尼龍%動物,實驗
섬유단백/분석%증식세포핵항원%시망막/병이학%Müller세포%갑발니룡%동물,실험
目的研究甲泼尼龙对视网膜激光损伤后Müller细胞胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和增生细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的影响. 方法 40只Sprague-Danley(SD)大鼠随机分为治疗组和对照组,治疗组大鼠在视网膜激光光凝损伤后连续3 d腹腔注射剂量为30 mg/kg的甲泼尼龙,对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水;分别于激光光凝术后3、7、14、28 d各处死5只动物,取出眼球,用AFA固定液进行组织固定后做石蜡包埋、切片,用免疫组织化学方法测定GFAP和PCNA的表达. 结果激光光凝损伤后3 d ,治疗组和对照组视网膜Müller细胞均表达PCNA,治疗组PCNA表达明显较对照组弱,3 d 后PCNA表达消失;激光光凝损伤后3 d ,治疗组和对照组视网膜Müller细胞均表达GFAP,在各时间点治疗组GFAP表达明显较对照组弱. 结论甲泼尼龙可减轻Müller细胞激光损伤后PCNA和GFAP的表达,最终影响视网膜激光光凝损伤的瘢痕修复,这为研究视网膜激光损伤和防护的机制提供了实验证据.
目的研究甲潑尼龍對視網膜激光損傷後Müller細胞膠質纖維痠性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和增生細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的影響. 方法 40隻Sprague-Danley(SD)大鼠隨機分為治療組和對照組,治療組大鼠在視網膜激光光凝損傷後連續3 d腹腔註射劑量為30 mg/kg的甲潑尼龍,對照組大鼠腹腔註射等量生理鹽水;分彆于激光光凝術後3、7、14、28 d各處死5隻動物,取齣眼毬,用AFA固定液進行組織固定後做石蠟包埋、切片,用免疫組織化學方法測定GFAP和PCNA的錶達. 結果激光光凝損傷後3 d ,治療組和對照組視網膜Müller細胞均錶達PCNA,治療組PCNA錶達明顯較對照組弱,3 d 後PCNA錶達消失;激光光凝損傷後3 d ,治療組和對照組視網膜Müller細胞均錶達GFAP,在各時間點治療組GFAP錶達明顯較對照組弱. 結論甲潑尼龍可減輕Müller細胞激光損傷後PCNA和GFAP的錶達,最終影響視網膜激光光凝損傷的瘢痕脩複,這為研究視網膜激光損傷和防護的機製提供瞭實驗證據.
목적연구갑발니룡대시망막격광손상후Müller세포효질섬유산성단백(glial fibrillary acidic protein,GFAP)화증생세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)적영향. 방법 40지Sprague-Danley(SD)대서수궤분위치료조화대조조,치료조대서재시망막격광광응손상후련속3 d복강주사제량위30 mg/kg적갑발니룡,대조조대서복강주사등량생리염수;분별우격광광응술후3、7、14、28 d각처사5지동물,취출안구,용AFA고정액진행조직고정후주석사포매、절편,용면역조직화학방법측정GFAP화PCNA적표체. 결과격광광응손상후3 d ,치료조화대조조시망막Müller세포균표체PCNA,치료조PCNA표체명현교대조조약,3 d 후PCNA표체소실;격광광응손상후3 d ,치료조화대조조시망막Müller세포균표체GFAP,재각시간점치료조GFAP표체명현교대조조약. 결론갑발니룡가감경Müller세포격광손상후PCNA화GFAP적표체,최종영향시망막격광광응손상적반흔수복,저위연구시망막격광손상화방호적궤제제공료실험증거.
