中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2006年
2期
221-223
,共3页
冯剑锷%孙宗全%史嘉玮%高开柱
馮劍鍔%孫宗全%史嘉瑋%高開柱
풍검악%손종전%사가위%고개주
树突状细胞%粒巨噬细胞集落刺激因子%免疫耐受
樹突狀細胞%粒巨噬細胞集落刺激因子%免疫耐受
수돌상세포%립거서세포집락자격인자%면역내수
目的建立小鼠骨髓源性未成熟树突状细胞(DC)的培养方法,并初步观察其生物学特性.方法分别用常规剂量和低剂量粒巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)培养小鼠骨髓源性DC,对其进行形态学观察和细胞表型检测,检测其在体外刺激同种异体T细胞增殖的能力,同时比较不同剂量GM-CSF下培养细胞内IL-10和TGF-β mRNA的表达水平.结果常规剂量GM-CSF培养出的DC为成熟DC和未成熟DC的混合体,经脂多糖(LPS)刺激后迅速分化成熟,表型为CD11c+、CD25±、CD80+、CD86+、MHCⅡhi,在体外可强烈刺激同种异体T细胞分化增殖;而低剂量GM-CSF培养出的DC为较单纯的未成熟DC,LPS不能刺激其分化成熟,表型为CD11c+、CD25-、CD80-、CD86-、MHCⅡlow,不能有效活化刺激同种异体T细胞,其IL-10 mRNA表达水平明显高于其他细胞.结论用低剂量GM-CSF可培养出表型和功能均未成熟的小鼠骨髓源性DC,其自身高水平分泌IL-10可能是其成熟障碍的原因.
目的建立小鼠骨髓源性未成熟樹突狀細胞(DC)的培養方法,併初步觀察其生物學特性.方法分彆用常規劑量和低劑量粒巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)培養小鼠骨髓源性DC,對其進行形態學觀察和細胞錶型檢測,檢測其在體外刺激同種異體T細胞增殖的能力,同時比較不同劑量GM-CSF下培養細胞內IL-10和TGF-β mRNA的錶達水平.結果常規劑量GM-CSF培養齣的DC為成熟DC和未成熟DC的混閤體,經脂多糖(LPS)刺激後迅速分化成熟,錶型為CD11c+、CD25±、CD80+、CD86+、MHCⅡhi,在體外可彊烈刺激同種異體T細胞分化增殖;而低劑量GM-CSF培養齣的DC為較單純的未成熟DC,LPS不能刺激其分化成熟,錶型為CD11c+、CD25-、CD80-、CD86-、MHCⅡlow,不能有效活化刺激同種異體T細胞,其IL-10 mRNA錶達水平明顯高于其他細胞.結論用低劑量GM-CSF可培養齣錶型和功能均未成熟的小鼠骨髓源性DC,其自身高水平分泌IL-10可能是其成熟障礙的原因.
목적건립소서골수원성미성숙수돌상세포(DC)적배양방법,병초보관찰기생물학특성.방법분별용상규제량화저제량립거서세포집락자격인자(GM-CSF)배양소서골수원성DC,대기진행형태학관찰화세포표형검측,검측기재체외자격동충이체T세포증식적능력,동시비교불동제량GM-CSF하배양세포내IL-10화TGF-β mRNA적표체수평.결과상규제량GM-CSF배양출적DC위성숙DC화미성숙DC적혼합체,경지다당(LPS)자격후신속분화성숙,표형위CD11c+、CD25±、CD80+、CD86+、MHCⅡhi,재체외가강렬자격동충이체T세포분화증식;이저제량GM-CSF배양출적DC위교단순적미성숙DC,LPS불능자격기분화성숙,표형위CD11c+、CD25-、CD80-、CD86-、MHCⅡlow,불능유효활화자격동충이체T세포,기IL-10 mRNA표체수평명현고우기타세포.결론용저제량GM-CSF가배양출표형화공능균미성숙적소서골수원성DC,기자신고수평분비IL-10가능시기성숙장애적원인.
