中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2002年
8期
549-552
,共4页
俞翬%陆华中%郑滨%范华骅%谢毅
俞翬%陸華中%鄭濱%範華驊%謝毅
유휘%륙화중%정빈%범화화%사의
白血病%细胞周期蛋白质类%六亚甲基二乙酰胺
白血病%細胞週期蛋白質類%六亞甲基二乙酰胺
백혈병%세포주기단백질류%륙아갑기이을선알
目的研究抗肿瘤药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)在体外对人白血病细胞株U937,K562增殖和凋亡的作用,初步从细胞周期调控的角度探讨其作用机理.方法应用MTT比色法和锥虫蓝拒染法观察HMBA对细胞增殖的抑制作用.用细胞周期素A/DNA双染色法检测不同浓度HMBA(1、2、4 mmol/L)实验组细胞胞浆内细胞周期素A蛋白表达水平,并进行DNA含量分析.用异硫酸盐荧光素标记的膜联蛋白V/碘化丙啶双染色法,DNA片段变化和亚G1峰检测细胞凋亡.结果 (1)HMBA能明显地抑制K562,U937细胞增殖,呈剂量依赖性(K562细胞经HMBA干预后第六天,对照组、1、2、4 mmol/L组MTT法的595 nm吸光度值分别为1.03、0.81、0.58、0.36).(2)HMBA能剂量依赖性地下调胞浆内细胞周期素A表达水平,(K562细胞经HMBA干预后,对照组,1、2、4 mmol/L组细胞周期素A阳性率分别为34.4%±5.2%,16.1%±2.5%,9.9%±1.7%,7.6%±2.0%),S期细胞比例与细胞周期素A的改变趋势是一致的.(3)各实验组均未检测到有凋亡发生.结论 HMBA通过下调S-G2期周期素A表达而打破了K562,U937细胞增殖的环节,是其发挥抑制白血病细胞增殖的机理之一.
目的研究抗腫瘤藥物六亞甲基二乙酰胺(HMBA)在體外對人白血病細胞株U937,K562增殖和凋亡的作用,初步從細胞週期調控的角度探討其作用機理.方法應用MTT比色法和錐蟲藍拒染法觀察HMBA對細胞增殖的抑製作用.用細胞週期素A/DNA雙染色法檢測不同濃度HMBA(1、2、4 mmol/L)實驗組細胞胞漿內細胞週期素A蛋白錶達水平,併進行DNA含量分析.用異硫痠鹽熒光素標記的膜聯蛋白V/碘化丙啶雙染色法,DNA片段變化和亞G1峰檢測細胞凋亡.結果 (1)HMBA能明顯地抑製K562,U937細胞增殖,呈劑量依賴性(K562細胞經HMBA榦預後第六天,對照組、1、2、4 mmol/L組MTT法的595 nm吸光度值分彆為1.03、0.81、0.58、0.36).(2)HMBA能劑量依賴性地下調胞漿內細胞週期素A錶達水平,(K562細胞經HMBA榦預後,對照組,1、2、4 mmol/L組細胞週期素A暘性率分彆為34.4%±5.2%,16.1%±2.5%,9.9%±1.7%,7.6%±2.0%),S期細胞比例與細胞週期素A的改變趨勢是一緻的.(3)各實驗組均未檢測到有凋亡髮生.結論 HMBA通過下調S-G2期週期素A錶達而打破瞭K562,U937細胞增殖的環節,是其髮揮抑製白血病細胞增殖的機理之一.
목적연구항종류약물륙아갑기이을선알(HMBA)재체외대인백혈병세포주U937,K562증식화조망적작용,초보종세포주기조공적각도탐토기작용궤리.방법응용MTT비색법화추충람거염법관찰HMBA대세포증식적억제작용.용세포주기소A/DNA쌍염색법검측불동농도HMBA(1、2、4 mmol/L)실험조세포포장내세포주기소A단백표체수평,병진행DNA함량분석.용이류산염형광소표기적막련단백V/전화병정쌍염색법,DNA편단변화화아G1봉검측세포조망.결과 (1)HMBA능명현지억제K562,U937세포증식,정제량의뢰성(K562세포경HMBA간예후제륙천,대조조、1、2、4 mmol/L조MTT법적595 nm흡광도치분별위1.03、0.81、0.58、0.36).(2)HMBA능제량의뢰성지하조포장내세포주기소A표체수평,(K562세포경HMBA간예후,대조조,1、2、4 mmol/L조세포주기소A양성솔분별위34.4%±5.2%,16.1%±2.5%,9.9%±1.7%,7.6%±2.0%),S기세포비례여세포주기소A적개변추세시일치적.(3)각실험조균미검측도유조망발생.결론 HMBA통과하조S-G2기주기소A표체이타파료K562,U937세포증식적배절,시기발휘억제백혈병세포증식적궤리지일.