中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2002年
2期
122-124
,共3页
SiO2%间隙连接%肺泡上皮细胞%FRAP技术
SiO2%間隙連接%肺泡上皮細胞%FRAP技術
SiO2%간극련접%폐포상피세포%FRAP기술
目的探索矽肺发病过程中,SiO2对肺泡上皮细胞增殖和间隙连接通讯功能(GJIC)的影响.方法不同剂量的SiO2刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞(PAM)培养上清液,作用于正常貂肺泡上皮细胞株CCL-64细胞.用四唑盐(MTT)法测定CCL-64细胞增殖(以A570nm值表示);采用激光扫描共焦显微镜(LSCM,LeicaTCS SP)用荧光光漂白后再恢复(FRAP)技术测定CCL-64细胞GJIC功能[以荧光扩散率K(×10-3/s)]表示.结果体积分数为5%的SiO2刺激的PAM上清液能诱导CCL-64细胞增殖(F=9.679,P＜0.01),并抑制CCL-64细胞间GJIC功能(F=20.587,P＜0.01).在50～500 μg/mlSiO2范围内,随SiO2浓度增加,两者均呈良好的剂量依赖性关系(GJIC:r=-0.943,P＜0.05;增殖:r=0.891,P＜O.05).结论SiO2刺激PAM培养上清液可以抑制肺泡上皮细胞的GJIC功能,并诱导细胞增殖.推论肺泡上皮细胞GJIC功能下调在SiO2介导的肺泡上皮组织损伤中有重要的作用.
目的探索矽肺髮病過程中,SiO2對肺泡上皮細胞增殖和間隙連接通訊功能(GJIC)的影響.方法不同劑量的SiO2刺激SD大鼠肺泡巨噬細胞(PAM)培養上清液,作用于正常貂肺泡上皮細胞株CCL-64細胞.用四唑鹽(MTT)法測定CCL-64細胞增殖(以A570nm值錶示);採用激光掃描共焦顯微鏡(LSCM,LeicaTCS SP)用熒光光漂白後再恢複(FRAP)技術測定CCL-64細胞GJIC功能[以熒光擴散率K(×10-3/s)]錶示.結果體積分數為5%的SiO2刺激的PAM上清液能誘導CCL-64細胞增殖(F=9.679,P＜0.01),併抑製CCL-64細胞間GJIC功能(F=20.587,P＜0.01).在50～500 μg/mlSiO2範圍內,隨SiO2濃度增加,兩者均呈良好的劑量依賴性關繫(GJIC:r=-0.943,P＜0.05;增殖:r=0.891,P＜O.05).結論SiO2刺激PAM培養上清液可以抑製肺泡上皮細胞的GJIC功能,併誘導細胞增殖.推論肺泡上皮細胞GJIC功能下調在SiO2介導的肺泡上皮組織損傷中有重要的作用.
목적탐색석폐발병과정중,SiO2대폐포상피세포증식화간극련접통신공능(GJIC)적영향.방법불동제량적SiO2자격SD대서폐포거서세포(PAM)배양상청액,작용우정상초폐포상피세포주CCL-64세포.용사서염(MTT)법측정CCL-64세포증식(이A570nm치표시);채용격광소묘공초현미경(LSCM,LeicaTCS SP)용형광광표백후재회복(FRAP)기술측정CCL-64세포GJIC공능[이형광확산솔K(×10-3/s)]표시.결과체적분수위5%적SiO2자격적PAM상청액능유도CCL-64세포증식(F=9.679,P＜0.01),병억제CCL-64세포간GJIC공능(F=20.587,P＜0.01).재50～500 μg/mlSiO2범위내,수SiO2농도증가,량자균정량호적제량의뢰성관계(GJIC:r=-0.943,P＜0.05;증식:r=0.891,P＜O.05).결론SiO2자격PAM배양상청액가이억제폐포상피세포적GJIC공능,병유도세포증식.추론폐포상피세포GJIC공능하조재SiO2개도적폐포상피조직손상중유중요적작용.
