中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2006年
1期
9-11
,共3页
李力卓%孔垂泽%刘涛%刘戈飞
李力卓%孔垂澤%劉濤%劉戈飛
리력탁%공수택%류도%류과비
癌,肾细胞%蛋白激酶C%多药耐药
癌,腎細胞%蛋白激酶C%多藥耐藥
암,신세포%단백격매C%다약내약
目的探讨蛋白激酶Cα(PKCα)基因对肾癌细胞多药耐药(MDR)基因的影响. 方法采用基因工程技术构建整合有PKCα基因和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体,利用脂质体介导法在体外将PKCα基因导入人肾癌786-0细胞,利用荧光倒置显微镜、Western blot方法检测基因转录和表达情况.同时检测PKCαcDNA对肾癌786-0细胞转染前后细胞中MDR相关基因MDR1、MRP1、LRP的表达变化.结果PKCα基因转染786-0细胞后,Western blot显示转基因细胞中有PKCα的高表达;荧光倒置显微镜观察证实转基因细胞中有绿色荧光蛋白的阳性高表达.RT-PCR结果表明肾癌转染细胞系PKCα/786-0的MDR1表达水平高于肾癌786-0细胞. 结论PKCα-cDNA可上调肾癌细胞786-0 MDR1表达量,可能导致肾癌多药耐药性的提高.
目的探討蛋白激酶Cα(PKCα)基因對腎癌細胞多藥耐藥(MDR)基因的影響. 方法採用基因工程技術構建整閤有PKCα基因和綠色熒光蛋白(GFP)基因的真覈錶達載體,利用脂質體介導法在體外將PKCα基因導入人腎癌786-0細胞,利用熒光倒置顯微鏡、Western blot方法檢測基因轉錄和錶達情況.同時檢測PKCαcDNA對腎癌786-0細胞轉染前後細胞中MDR相關基因MDR1、MRP1、LRP的錶達變化.結果PKCα基因轉染786-0細胞後,Western blot顯示轉基因細胞中有PKCα的高錶達;熒光倒置顯微鏡觀察證實轉基因細胞中有綠色熒光蛋白的暘性高錶達.RT-PCR結果錶明腎癌轉染細胞繫PKCα/786-0的MDR1錶達水平高于腎癌786-0細胞. 結論PKCα-cDNA可上調腎癌細胞786-0 MDR1錶達量,可能導緻腎癌多藥耐藥性的提高.
목적탐토단백격매Cα(PKCα)기인대신암세포다약내약(MDR)기인적영향. 방법채용기인공정기술구건정합유PKCα기인화록색형광단백(GFP)기인적진핵표체재체,이용지질체개도법재체외장PKCα기인도입인신암786-0세포,이용형광도치현미경、Western blot방법검측기인전록화표체정황.동시검측PKCαcDNA대신암786-0세포전염전후세포중MDR상관기인MDR1、MRP1、LRP적표체변화.결과PKCα기인전염786-0세포후,Western blot현시전기인세포중유PKCα적고표체;형광도치현미경관찰증실전기인세포중유록색형광단백적양성고표체.RT-PCR결과표명신암전염세포계PKCα/786-0적MDR1표체수평고우신암786-0세포. 결론PKCα-cDNA가상조신암세포786-0 MDR1표체량,가능도치신암다약내약성적제고.
